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Indicación LUMIGAN & registro; (Solución oftálmica de bimatoprost) 0.01% se utiliza para la reducción de la presión ocular alta, también llamada presión intraocular (PIO), en personas con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Información importante de seguridad LUMIGAN & registro; (Solución oftálmica de bimatoprost) 0.01% puede causar aumento de la coloración marrón del iris, que puede ser permanente. LUMIGAN & registro; 0,01% puede causar oscurecimiento de la piel de los párpados y las pestañas, que puede ser reversible después de suspender el tratamiento. No se conocen los efectos a largo plazo del aumento de coloración oscura. LUMIGAN & registro; 0,01% puede aumentar lentamente el crecimiento y el grosor de las pestañas, que suelen ser reversibles después de suspender el tratamiento. Indicación LUMIGAN & registro; (Solución oftálmica de bimatoprost) 0.01% se utiliza para la reducción de la presión ocular alta, también llamada presión intraocular (PIO), en personas con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Información importante de seguridad LUMIGAN & registro; (Solución oftálmica de bimatoprost) 0.01% puede causar aumento de la coloración marrón del iris, que puede ser permanente. LUMIGAN & registro; 0,01% puede causar oscurecimiento de la piel de los párpados y las pestañas, que puede ser reversible después de suspender el tratamiento. No se conocen los efectos a largo plazo del aumento de coloración oscura. LUMIGAN & registro; 0,01% puede aumentar lentamente el crecimiento y el grosor de las pestañas, que suelen ser reversibles después de suspender el tratamiento. análogos de prostaglandinas, incluyendo el bimatoprost, han sido descritas como causantes de la inflamación dentro del ojo. Además, el tratamiento con LUMIGAN & registro; 0,01% puede hacer que la inflamación existente peor. El edema macular (hinchazón de la mácula), incluyendo edema macular quístico, se ha informado durante el tratamiento con la solución oftálmica de bimatoprost. LUMIGAN & registro; 0,01% se debe utilizar con precaución en pacientes sin una lente natural, en pacientes con una cápsula posterior del cristalino desgarrada que tienen un implante de lente artificial, o en pacientes con factores de riesgo conocidos de edema macular. Evite que la punta del frasco dispensador de tocar el ojo, todo alrededor de los ojos, los dedos o cualquier otra superficie para evitar la contaminación por bacterias comunes que causan infecciones en los ojos. El uso de soluciones contaminadas puede causar daño grave al ojo y pérdida de visión. Si usted tiene la cirugía ocular, traumatismo o infección ocular, o desarrolla alguna reacción de los ojos, consultar inmediatamente con su médico acerca de continuar el uso de LUMIGAN & registro; 0,01%. Si usa lentes de contacto, quitarlas antes de usar bimatoprost & registro; 0,01%. A continuación, esperar 15 minutos después de usar bimatoprost & registro; 0,01% antes de poner sus contactos de nuevo en sus ojos. El efecto secundario más común es el enrojecimiento de los ojos. Otros efectos secundarios incluyen el crecimiento de las pestañas y picazón en los ojos. & Copy; 2015 Allergan, Inc. de Irvine, CA 92612 & registro; marcas de propiedad de Allergan, Inc. Adobe es una marca comercial registrada de Adobe Systems Incorporated. App Store es una marca de servicio y el iPhone es una marca comercial de Apple Inc. registradas en los EE. UU. y otros países. RxHope es una marca registrada de Appliedinfo Partners, Inc. www. allergan. com APC67NH15 143673 Pred Forte cae El tratamiento de la inflamación de los ojos y los párpados debido a ciertas condiciones. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Pred Forte gotas son un corticoide oftálmico. Exactamente cómo Pred Forte gotas funciona no se conoce. NO utilice Pred Forte cae si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Pred Forte gotas a otros corticosteroides (por ejemplo, prednisona) usted tiene ciertas infecciones oculares (por ejemplo, herpes, tuberculosis, hongos o infecciones virales), varicela o una infección debida a la vacunación contra la viruela (vaccinia) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar Pred Forte gotas: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con gotas de Pred Forte. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene diabetes, glaucoma, daño del nervio óptico, o adelgazamiento de la córnea o de otros tejidos del ojo Algunos medicamentos pueden interactuar con gotas de Pred Forte. Debido a poco, en su caso, de las gotas de Pred Forte son absorbidos en la sangre, el riesgo de que la interacción con otro medicamento es bajo. Pregúntele a su médico si Pred Forte gotas pueden interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Pred Forte gotas: El uso de Pred Forte cae como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Agítese bien antes de cada uso. Para utilizar Pred Forte gotas en el ojo, en primer lugar, lávese las manos. Incline la cabeza hacia atrás. Con el dedo índice, hale el párpado inferior hacia afuera del ojo para formar una bolsa. La caída de la medicina en la bolsa y cierre los ojos suavemente. Inmediatamente use su dedo para aplicar presión sobre la esquina interior del párpado durante 1 a 2 minutos. No pestañees. Eliminar el exceso de medicina alrededor del ojo con un paño limpio y seco, teniendo cuidado de no tocar el ojo. Lávese las manos para quitar cualquier medicamento que pueda estar en ellas. Para evitar que los gérmenes contaminen el medicamento, no toque la punta del aplicador en cualquier superficie, incluyendo el ojo. Mantenga el envase bien cerrado. Si su médico le recetó más de 1 medicamento para los ojos, pida el mejor orden para el uso de cada medicamento. No use lentes de contacto mientras está usando las gotas de Pred Forte. Tenga cuidado de sus lentes de contacto siguiendo las indicaciones de los fabricantes. Consulte con su médico antes de usarlos. Si se olvida una dosis de Pred Forte cae, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar las gotas de Pred Forte. Información importante de seguridad: Pred Forte pueden causar visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. El uso de Pred Forte cae con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Algunos de estos productos contienen sulfitos. Los sulfitos pueden causar una reacción alérgica en algunos pacientes (por ejemplo, pacientes de asma). Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a los sulfitos, pregunte a su farmacéutico si su producto tiene sulfitos en ella. NO use más de la dosis recomendada o el uso para futuros problemas en los ojos sin consultar con su médico. Las pruebas de laboratorio, incluyendo exámenes de la vista, se puede realizar mientras se utiliza gotas de Pred Forte. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Pred Forte gotas debe utilizarse con extrema precaución en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos de usar las gotas para Pred Forte mientras está embarazada. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando gotas Pred Forte. Los posibles efectos secundarios de Pred Forte Drops: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Visión borrosa; ardor o escozor temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); cambios en la visión; continuada o que empeora el picor, hinchazón, o irritación; continuando visión borrosa; secreción en los ojos; dolor de ojo. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de Pred Forte gotas: Tienda Pred Forte gotas a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No congelar. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Pred Forte cae fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta acerca de Pred Forte gotas, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Pred Forte gotas se van a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar Pred Forte gotas o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre las gotas de Pred Forte. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a las gotas de Pred Forte. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios de usar las gotas para Pred Forte. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Pred Forte (prednisolona oftálmica) Solución oftálmica de ketorolaco Indicaciones y uso de la solución oftálmica de ketorolaco Ketorolaco trometamina solución oftálmica está indicado para el alivio temporal de la picazón ocular debido a la conjuntivitis alérgica estacional. ketorolaco trometamina solución oftálmica también está indicado para el tratamiento de la inflamación postoperatoria en pacientes que han sido sometidos a la extracción de cataratas. Ketorolaco Solución Oftálmica Dosis y Administración La dosificación recomendada La dosis recomendada de la solución oftálmica de ketorolaco trometamina es una gota cuatro veces al día en el ojo afectado (s) para el alivio del picor ocular debido a la conjuntivitis alérgica estacional. Para el tratamiento de la inflamación postoperatoria en pacientes que han sido sometidos a la extracción de cataratas, una gota de solución oftálmica de ketorolaco trometamina se debe aplicar en el ojo afectado cuatro veces al día, comenzando 24 horas después de la cirugía de cataratas y continuando hasta las 2 primeras semanas del postoperatorio. Uso con otros medicamentos tópicos la solución oftálmica de Ketorolac trometamina se ha administrado de forma segura en combinación con otros medicamentos oftálmicos tales como antibióticos, agonistas alfa, bloqueadores beta, inhibidores de la anhidrasa carbónica, cicloplégicos y midriáticos. Las gotas deben administrarse al menos 5 minutos. Formas farmacéuticas y concentraciones Ketorolaco trometamina solución oftálmica al 0,5% se suministra estéril en blanco botellas de plástico LDPE opacas blancas con cuentagotas gris opaco con tapas de plástico HDPE oftálmicas opacas de la siguiente 11 ml botella de tamaño llena con 5 ml o 10 ml de solución oftálmica de ketorolaco trometamina, 0,5%. Contraindicaciones ketorolaco trometamina solución está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad previamente demostrada a cualquiera de los ingredientes de la formulación. Advertencias y precauciones retraso en la cicatrización Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID) tópicos pueden disminuir o retrasar la curación. También son conocidos los corticosteroides tópicos para disminuir o retrasar la curación. El uso concomitante de AINE tópicos y esteroides tópicos puede incrementar el potencial de problemas de cicatrización. Sensibilidad cruzada o de hipersensibilidad Existe el potencial para la sensibilidad cruzada al ácido acetilsalicílico, derivados del ácido fenilacético, y otros AINE. Se han notificado casos de broncoespasmo o exacerbación de asma asociada con el uso de ketorolaco trometamina solución oftálmica en pacientes que tienen ya sea una hipersensibilidad conocida a la aspirina medicamentos / no esteroides anti-inflamatorios o un antecedente de asma. Por lo tanto, se debe tener precaución al tratar a los individuos que han exhibido previamente sensibilidad a estos fármacos. Aumento del tiempo de sangría Con algunos AINE, existe la posibilidad de aumentar el tiempo de sangrado debido a la interferencia con la agregación de trombocitos. Ha habido informes de que se aplicaban ocularmente fármacos antiinflamatorios no esteroides pueden causar aumento en el sangrado de los tejidos oculares (incluyendo hipemas) en conjunto con la cirugía ocular. Se recomienda que la solución oftálmica de ketorolaco trometamina debe utilizar con precaución en pacientes con diátesis hemorrágica conocida o que están recibiendo otros medicamentos que puedan prolongar el tiempo de sangrado. Efectos de la córnea El uso de AINE tópicos puede causar queratitis. En algunos pacientes susceptibles, el uso continuado de los AINE tópicos puede resultar en ruptura epitelial, adelgazamiento corneal, erosión corneal, ulceración de la córnea, o la perforación de la córnea. Estos eventos pueden comprometer la visión. Los pacientes con evidencia de ruptura del epitelio corneal deben suspender inmediatamente el uso de los AINE tópicos y deben ser estrechamente monitorizados para la salud de la córnea. Experiencia posterior con los AINE tópicos sugiere que los pacientes con cirugías complicadas oculares, denervación corneal, defectos epiteliales de la córnea, la diabetes mellitus, las enfermedades de la superficie ocular (por ejemplo, el síndrome de ojo seco), la artritis reumatoide, o repetir cirugías oculares dentro de un corto período de tiempo pueden estar en mayor riesgo de eventos adversos corneales que pueden convertirse en la vista mortal. AINE tópicos se deben utilizar con precaución en estos pacientes. Experiencia posterior con los AINE tópicos también sugiere que el uso más de 1 día antes de la cirugía o de uso más allá de los 14 días posteriores a la cirugía puede aumentar el riesgo del paciente para la aparición y gravedad de los efectos adversos de la córnea. Desgaste de Lentes de Contacto El ketorolaco trometamina no se debe administrar el uso de lentes de contacto. Reacciones adversas Estudios clínicos Experiencia Dado que los estudios clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Las reacciones adversas más frecuentes reportados con el uso de soluciones oftálmicas de ketorolaco trometamina han sido picor transitorio y ardor en la instilación. Estas reacciones fueron reportados por hasta 40% de los pacientes que participan en ensayos clínicos. Otras reacciones adversas que se produzcan aproximadamente 1 a 10% del tiempo durante el tratamiento con soluciones oftálmicas ketorolac trometamina incluyen reacciones alérgicas, edema corneal, iritis, inflamación ocular, irritación ocular, queratitis superficial, e infecciones oculares superficiales. Otras reacciones adversas reportadas raramente con el uso de soluciones oftálmicas de ketorolaco trometamina incluyen: infiltrados corneales, úlcera corneal, sequedad ocular, dolores de cabeza y alteraciones visuales (visión borrosa). La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso post-comercialización de la solución oftálmica de ketorolaco trometamina 0,5% en la práctica clínica. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Las reacciones, que han sido elegidos para su inclusión ya sea debido a su gravedad, la frecuencia de presentación de informes, posible conexión causal con la solución oftálmica tópica ketorolac trometamina 0,5% o una combinación de estos factores, incluyen broncoespasmo o exacerbación de asma, erosión corneal, perforación de la córnea, adelgazamiento de la córnea, y la ruptura del epitelio. [Ver Advertencias y Precauciones (5.2. 5.4)]. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Efectos teratogénicos. Embarazo Categoría C Embarazo Categoría C: Ketorolaco trometamina, durante la organogénesis, no fue teratogénico en ratas y conejos a dosis orales de 3,6 mg / kg / día y 10 mg / kg / día, respectivamente. Estas dosis son aproximadamente 100 veces y 250 veces mayor respectivamente que la dosis diaria máxima recomendada oftálmica tópica humana de 2 mg (5 mg / ml x 0,05 ml / gota, x 4 gotas x 2 ojos) a los ojos afectados en una base de mg / kg . Además, cuando se administra a las ratas después del día 17 de la gestación en dosis orales de hasta 1,5 mg / kg / día (aproximadamente 40 veces la dosis humana típica tópica oftálmica al día), ketorolaco trometamina resultó en distocia y una mayor mortalidad de las crías. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. solución de ketorolaco trometamina debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Debido a los efectos conocidos de los fármacos de prostaglandinas inhibidora sobre el sistema cardiovascular fetal (cierre del conducto arterioso), el uso de solución de solución de ketorolac trometamina al final del embarazo debería ser evitado. Las madres lactantes Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra ketorolaco trometamina a una mujer lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 2. uso geriátrico No hay diferencias clínicas generales en la seguridad o la eficacia se han observado entre los pacientes ancianos y otros adultos. Ketorolaco solución oftálmica Descripción Ketorolaco trometamina solución oftálmica al 0,5% es un miembro del grupo pirrolo-pirrol de los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) para uso oftálmico. Su nombre químico es (y plusmn;) - 1-5-benzoil-2,3-dihidro H - pyrrolizine-1-carboxílico, compuesto con 2-amino-2- (hidroximetil) -1,3-propanodiol (1: 1 ) y que tiene la siguiente estructura solución Ketorolac trometamina oftálmico se suministra como una solución al 0,5% acuoso isotónico estéril, con un pH de 7,4. Ketorolac trometamina solución oftálmica es una mezcla racémica de R - (+) y S - (-) - ketorolac trometamina. El ketorolaco trometamina puede existir en tres formas cristalinas. Todas las formas son igualmente solubles en agua. El pKa de ketorolaco es de 3.5. Esta sustancia cristalina de color blanco a blanco se decolora con la exposición prolongada a la luz. El peso molecular de ketorolaco trometamina es 376,41. La osmolalidad de Ketorolaco trometamina solución oftálmica es de 290 mOsmol / kg. Cada ml de solución oftálmica de ketorolaco trometamina contiene: Activa: Ketorolaco trometamina 0,5%. Conservante: Cloruro de benzalconio 0,01%. Inactivos: edetato disódico dihidrato 0,1%; octoxinol 40; cloruro de sodio; ácido clorhídrico y / o hidróxido de sodio para ajustar el pH; y agua para inyección. Solución oftálmica de ketorolaco - Farmacología Clínica Mecanismo de acción Ketorolac trometamina es un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo que, cuando se administra sistémicamente analgésico, se ha demostrado, anti-inflamatorio, y la actividad antipirética. El mecanismo de su acción se piensa que es debido a su capacidad para inhibir la biosíntesis de prostaglandinas. farmacocinética Dos gotas de 0,5% de solución oftálmica de ketorolaco trometamina instilaron en los ojos de pacientes de 12 horas y 1 hora antes de la extracción de cataratas alcanzaron una concentración media de ketorolac de 95 ng / ml en el humor acuoso de 8 de 9 ojos probado (rango de 40 a 170 ng / ml). Una gota de 0.5% de solución oftálmica de ketorolaco trometamina se instiló en los ojos 1 y 1 gota de vehículo en el otro ojo TID en 26 sujetos sanos. Cinco (5) de 26 sujetos tenían concentraciones detectables de ketorolaco en su plasma (11 Intervalo a la 23 de ng / ml) en el día 10 durante el tratamiento ocular tópico. El intervalo de concentraciones siguientes TID dosificación de 0,5% de solución oftálmica de ketorolaco trometamina son aproximadamente 4-8% de la media en estado estable de concentración plasmática mínima observada después de la administración cuatro veces al día por vía oral de 10 mg de ketorolaco en los seres humanos (290 y plusmn; 70 ng / ml) . Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad El ketorolaco trometamina no fue carcinogénico ni en ratas que recibieron hasta 5 mg / kg / día por vía oral durante 24 meses o en los ratones que recibieron 2 mg / kg / día por vía oral durante 18 meses. Estas dosis son aproximadamente 125 veces y 50 veces mayor respectivamente que la dosis tópica oftálmica máxima recomendada para humanos diaria administrada cuatro veces al día como para la picazón de los ojos afectados en una base de mg / kg. El ketorolaco trometamina no fue mutagénico in vitro en el ensayo de Ames o en ensayos de mutación hacia adelante. Del mismo modo, no dio como resultado un aumento in vitro en la síntesis de ADN no programada o un aumento en vivo en la rotura de cromosomas en ratones. Sin embargo, ketorolaco trometamina se reflejó en un aumento de la incidencia de aberraciones cromosómicas en células de ovario de hámster chino. El ketorolaco trometamina no redujo la fertilidad cuando se administra por vía oral a ratas macho y hembra a dosis de hasta 9 mg / kg / día y 16 mg / kg / día, respectivamente. Estas dosis son, respectivamente, 225 y 400 veces mayor que la dosis oftálmica tópica humana típica diaria. Estudios clínicos Dos estudios clínicos controlados mostraron que la solución oftálmica de ketorolaco trometamina fue significativamente más efectivo que su vehículo en el alivio de la picazón ocular causada por la conjuntivitis alérgica estacional. Dos estudios clínicos controlados mostraron que los pacientes tratados durante dos semanas con solución oftálmica de ketorolaco trometamina eran menos propensos a tener signos medibles de la inflamación (las células y flare) que los pacientes tratados con el vehículo. Los resultados de los estudios clínicos indican que ketorolaco trometamina no tiene ningún efecto significativo sobre la presión intraocular; sin embargo, cambios en la presión intraocular pueden ocurrir después de una cirugía de cataratas. PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Ketorolaco trometamina solución oftálmica al 0,5% se suministra estéril en blanco botellas de plástico LDPE opacas blancas con cuentagotas gris opaco con tapas de plástico HDPE oftálmicas opacas de la siguiente manera: 5 ml - NDC 60505-1003-1 y 10 ml - NDC 60505-1003-2. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Proteger de la luz. Información para asesorar al paciente La curación lenta o retardada Los pacientes deben ser informados de la posibilidad de que se produzca la curación lenta o retardada durante el uso de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Evitar la contaminación del producto Los pacientes deben ser instruidos para evitar la concesión de la punta de la botella para ponerse en contacto con el ojo o las estructuras circundantes, porque esto podría causar que la punta se contamine con bacterias comunes que causan infecciones oculares. daño grave al ojo y la posterior pérdida de la visión puede resultar del uso de soluciones contaminadas. Además, para evitar la posibilidad de contaminación cruzada, el paciente debe ser advertido de usar una botella para cada ojo después de la cirugía ocular bilateral. El uso de la misma botella de ojo gotas tópicas para no se recomienda ambos ojos después de la cirugía ocular bilateral. Desgaste de Lentes de Contacto Los pacientes deben ser advertidos de que la solución de ketorolaco trometamina no se debe administrar el uso de lentes de contacto. Intercurrentes oculares Condiciones Los pacientes deben ser advertidos de que en caso de desarrollar una afección ocular intercurrente (por ejemplo, un traumatismo o infección) o someterse a cirugía ocular, se debe buscar inmediatamente a su médico y rsquo; s asesoramiento en relación con el uso continuado de ketorolaco trometamina. La terapia tópica ocular concomitante Los pacientes deben ser advertidos de que si se utiliza más de un medicamento oftálmico tópico, los medicamentos deben administrarse al menos 5 minutos. Ketorolaco trometamina solución oftálmica al 0,5% Deja un comentario para Acuvail AHORRO DE 70%! "Si usted tiene un seguro de alto deducible médico (como yo) o ningún seguro en absoluto y que desea guardar el dinero en sus recetas, imprimir una tarjeta. 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Estas declaraciones están sobre la base de las creencias y las expectativas actuales de gestión de la empresa y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativas. No puede haber ninguna garantía con respecto a los productos de la tubería que los productos van a recibir las aprobaciones regulatorias necesarias o que van a llegar a ser un éxito comercial. Si las suposiciones subyacentes resultan inexactos o riesgos o incertidumbres se materializan, los resultados reales pueden diferir materialmente de aquellos establecidos en las declaraciones a futuro. Los riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan a, condiciones de la industria y de la competencia en general; factores económicos generales, incluyendo la tasa de interés y tipos de cambio de moneda; el impacto de la regulación industria farmacéutica y la legislación de la salud en los Estados Unidos e internacionalmente; las tendencias globales hacia la contención de costos de atención médica; los avances tecnológicos, nuevos productos y patentes mantenidas por la competencia; retos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluyendo la obtención de la aprobación reglamentaria; capacidad de la compañía para predecir con exactitud las condiciones futuras del mercado; dificultades o retrasos de fabricación; la inestabilidad financiera de las economías internacionales y el riesgo soberano; la dependencia de la eficacia de las patentes de la compañía y otras protecciones para productos innovadores; y la exposición a litigios, incluyendo los litigios sobre patentes, y / o acciones reguladoras. La compañía no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro modo. Otros factores que podrían causar que los resultados difieran materialmente de los descritos en las declaraciones a futuro se pueden encontrar en el informe de la empresa 2015 Anual en el Formulario 10-K y otras presentaciones de la compañía ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC) disponibles en la SEC El sitio de Internet (www. sec. gov). Ninguna obligación de actualizar La información contenida en este sitio web está actualizada hasta la fecha presentada. La compañía no asume ninguna obligación de actualizar la información para reflejar acontecimientos posteriores. En consecuencia, la empresa no se actualizará la información contenida en el sitio web y los inversores no deben confiar en la información actual o precisa después de la fecha de presentación. En todo el mundo Merck MSD Merck es conocida como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá. Al hacer clic en cualquiera de los enlaces a continuación le llevará a una página web destinada a las personas que viven fuera de los Estados Unidos y Canadá.