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DexaJect SP Esta página contiene información sobre DexaJect SP para uso veterinario. La información proporcionada típicamente incluye lo siguiente: Indicaciones DexaJect SP Advertencias y precauciones para DexaJect SP Dirección y dosificación información para DexaJect SP DexaJect SP Dexametasona Fosfato de Sodio inyección, USP 4 mg / mL (Equivalente a dexametasona 3 mg / ml) Para uso intravenoso en caballos SOLAMENTE ADVERTENCIA: NO a equinos destinados a la alimentación SÓLO PARA USO VETERINARIO ANADÁ # 200-317, aprobado por la FDA Descripción fosfato sódico de dexametasona (un esteroide adrenocortical sintético), es un polvo cristalino de color blanco o ligeramente amarillo. Es muy soluble en agua y es muy higroscópico. Cada ml de solución acuosa estéril contiene dexametasona fosfato de sodio 4 mg (equivalente a dexametasona 3 mg), citrato de sodio 10 mg, bisulfito de sodio 2 mg, alcohol bencílico 1,5% como conservante, en Agua para inyección c. s. Hidróxido de sodio y / o ácido clorhídrico para ajustar el pH a entre 7,0 y 8,5. Farmacología Clínica La dexametasona es un corticoide sintético y posee actividad de los glucocorticoides. fosfato sódico de dexametasona es una sal de la dexametasona, que es particularmente adecuada para la administración intravenosa debido a que es altamente soluble en agua, lo que permite la administración de dosis relativamente grandes en un pequeño volumen de diluyente. La dexametasona, como un esteroide, es equivalente en potencia a algunos esteroides establecidos mientras que ser considerablemente más potentes que otros. En el caso del perro, la dexametasona se encuentra que es aproximadamente equivalente de la dosis a la prednisona, pero alrededor de 30 a 40 veces más potente que la prednisolona. Indicaciones DexaJect SP y Uso DexaJect SP se indica como un glucocorticoide rápida adrenal y / o agente anti-inflamatorio en los caballos. Contraindicaciones No debe usarse en infecciones virales. Excepto cuando se utiliza para el tratamiento de emergencia, fosfato sódico de dexametasona está contraindicado en animales con tuberculosis y nefritis crónica. Existencia de insuficiencia cardíaca congestiva, la osteoporosis y la diabetes son contraindicaciones relativas. En presencia de infección por agentes antibacterianos adecuados, también se debe administrar y debe continuarse durante al menos 3 días después de la interrupción de la hormona y la desaparición de todos los signos de infección. advertencias Los datos clínicos y experimentales han demostrado que los corticosteroides administrados por vía oral o por inyección a los animales pueden inducir la primera etapa del parto si se utiliza durante el último trimestre del embarazo y el parto prematuro pueden precipitar seguido por distocia, muerte fetal, retención de placenta y metritis. Además, los corticosteroides administrados a perros, conejos y roedores durante el embarazo han producido paladar hendido. Otras anomalías congénitas, incluyendo las patas delanteras deformadas, focomelia, y anasarca se han reportado en la descendencia de los perros que recibieron corticosteroides durante el embarazo. precauciones Debido a la acción antiinflamatoria de los corticosteroides, signos de infección puede estar oculto y puede que sea necesario interrumpir el tratamiento hasta que se haga el diagnóstico. La sobredosis de algunos glucocorticoides puede dar lugar a la retención de sodio, retención de líquidos, pérdida de potasio y el aumento de peso. En las infecciones se caracterizan por toxicidad abrumadora, la terapia de fosfato sódico de dexametasona, en conjunción con la terapia antibacteriana indicado, es eficaz en la reducción de la mortalidad. Es esencial que el organismo causante ser conocido y un agente antibacteriano eficaz administrarse simultáneamente. El uso imprudente de las hormonas suprarrenales en animales con infecciones puede ser peligroso. El uso de corticosteroides, dependiendo de la dosis, la duración y esteroides específicos, puede dar lugar a la inhibición de la producción de esteroides endógenos tras la retirada del fármaco. En los pacientes que reciben actualmente o recientemente retirados de los tratamientos con corticosteroides sistémicos, el tratamiento con un corticosteroide de acción rápida se debe considerar en situaciones inusualmente estresantes. Reacciones adversas El uso terapéutico de la inyección de fosfato de sodio de dexametasona es poco probable que cause acentuación no deseada de efectos metabólicos. Sin embargo, si se prevé continuar el tratamiento con corticosteroides, una elevada ingesta de proteínas debe ser proporcionada a mantener al animal en el balance positivo de nitrógeno. Un efecto retardante en la cicatrización de heridas se debe considerar cuando se utiliza en combinación con la cirugía. Euforia o una mejora de la actitud, y aumento del apetito son las manifestaciones habituales. Los efectos secundarios tales como glucosuria, hiperglucemia, diarrea, polidipsia y poliuria se han observado en algunas especies. Los efectos secundarios tales como SAP y SGPT elevaciones de las enzimas, eosinopenia, y los vómitos se han producido tras el uso de corticoides sintéticos en los perros. Síndrome de Cushing en perros se ha reportado en asociación con la terapia con esteroides prolongadas o repetidas. Según los informes, los corticosteroides causan la laminitis en caballos. Dosificación y administración Para uso intravenoso Sólo. Caballos: La dosis intravenosa habitual es de 2,5 a 5 mg (en base a 3 mg por ml de contenido de dexametasona). Si se requiere efecto corticosteroide permanente, la terapia oral con dexametasona puede ser sustituido. Cuando la terapia es que ser retirado después de la administración prolongada de corticosteroides, la dosis diaria debe reducirse gradualmente durante un número de días, de manera escalonada. Cómo suministrado DexaJect SP, la inyección de fosfato sódico de dexametasona 4 mg / ml (equivalente a 3 mg / ml de dexametasona) está disponible en 100 viales de dosis múltiple ml. Almacenar entre 15 ° C y 30 ° C (59 ° F y 86 ° F). No congelar. DexaJect SP Precaución Las leyes federales restringen este fármaco al uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. Fabricado por: Bimeda-MTC Animal Health Inc. Cambridge, ON, Canadá, N3C 2W4 Bimeda-MTC Animal Health Inc. es una división de la Cruz Vetpharm Group Ltd. Distribuido exclusivamente por Henry Schein Animal Health, Dublin, OH 43017 Decadron (Dexaject) Decadron es usado para el tratamiento de ciertas condiciones asociadas con la disminución de la función de la glándula suprarrenal. También se utiliza para tratar la inflamación severa debido a ciertas condiciones, incluyendo asma grave, alergias severas, la artritis reumatoide, colitis ulcerosa, ciertos trastornos de la sangre, lupus, esclerosis múltiple, y ciertas enfermedades de los ojos y de la piel. Decadron es un corticosteroide. Su función es disminuir o prevenir los tejidos de responder a la inflamación. También modifica la respuesta del cuerpo a cierto estímulo inmunológico. Decadron usar según las indicaciones de su médico! Tome Decadron por vía oral con alimentos. Si se olvida una dosis de Decadron. tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Decadron. Tienda Decadron a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Guarde Decadron fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Dexametasona. No use Decadron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente en Decadron tiene una infección fúngica sistémica usted está tomando mifepristona Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Decadron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si va a someterse a una vacunación con una vacuna de virus vivos (por ejemplo, la viruela) si tiene un hipotiroidismo, problemas hepáticos o renales, diabetes o la colitis ulcerosa si usted tiene problemas del corazón, esofagitis, gastritis, obstrucción o perforación del estómago o una úlcera si usted tiene un historial de problemas mentales (por ejemplo, depresión), glaucoma, cataratas u otros problemas de los ojos si usted tiene una infección por herpes en el ojo o cualquier otro tipo de infección (bacteriana, fúngica o viral); tener o haber tenido recientemente la tuberculosis (TB) o ha dado positivo para la tuberculosis, el sarampión o la varicela. Algunos medicamentos pueden interactuar con Decadron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), o rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia Decadron 's Claritromicina, antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), anticonceptivos esteroideos (por ejemplo, desogestrel), o troleandomicina porque debido a la debilidad, confusión, dolores musculares, dolor en las articulaciones, o baja azúcar en la sangre, puede producirse Metotrexato o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Decadron Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), la mifepristona. vacunas vivas o porque su eficacia puede ser reducida por Decadron Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) o aspirina debido a que sus acciones y los efectos secundarios pueden ser aumentadas o disminuidas por Decadron. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Decadron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Decadron puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Informe a su médico o dentista que usted toma Decadron antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Decadron puede causar una elevación en la presión arterial, retención de sal y agua, y el aumento de la pérdida de potasio. Es posible que necesite restringir el uso de sal y tomar un suplemento de calcio. Decadron puede causar la pérdida de calcio y promover el desarrollo de la osteoporosis. Tomar suplementos de vitamina D y el calcio adecuado. Pacientes con diabetes - Decadron pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Se recomienda precaución cuando se utiliza Decadron en los niños; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras se toman Decadron. Embarazo y lactancia: No se sabe si Decadron puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Decadron mientras está embarazada. Decadron se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Decadron. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: dificultad para dormir; sensación de un movimiento giratorio; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; indigestión; cambios de humor; nerviosismo. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pérdida del apetito; heces negras y alquitranadas; cambios en los períodos menstruales; convulsiones; depresión; diarrea; mareos; exagerada sensación de bienestar; fiebre; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; aumento de la presión en el ojo; dolor en las articulaciones o los músculos; cambios de humor; debilidad muscular; cambios en la personalidad; prolongado dolor de garganta, resfriado o fiebre; inflamación en la cara; náuseas o vómitos severos; hinchazón de los pies o las piernas; aumento de peso inusual; material que parece café molido vómitos; debilidad; pérdida de peso. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Los clientes que compraron este producto también han comprado La página no se puede encontrar La página que está buscando se haya quitado, haya cambiado de nombre o no está disponible temporalmente. Por favor intenta lo siguiente: Asegúrese de que la dirección del sitio Web que se muestra en la barra de direcciones del navegador se escribe y el formato correcto. Si llegó a esta página haciendo clic en un vínculo, póngase en contacto con el administrador del sitio Web para alertarlos de que el enlace tiene un formato incorrecto. Haga clic en el botón Atrás para intentar otro vínculo. Error HTTP 404 - archivo o directorio no encontrado. Servicios de Internet Information Server (IIS) Información técnica (para personal de apoyo) Ir a Servicios de soporte técnico de Microsoft y realice una búsqueda por título con las palabras HTTP y 404. Ayuda de IIS abierta. que es accesible en el Administrador de IIS (inetmgr), y busque los temas titulados Instalación de sitios Web. Tareas administrativas comunes. y Acerca de los mensajes de error. DexaJect MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Precaución DexaJect Las leyes federales restringen este fármaco al uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. Descripción Solución La dexametasona es un análogo sintético de la prednisolona, ​​que tiene una acción terapéutica anti-inflamatoria similar pero más potente y efectos hormonales y metabólicos diversificadas. La modificación de la estructura básica de corticoides como logró en DEXAJECT y el comercio; ofrece una mayor efecto anti-inflamatorio en comparación con corticosteroides mayores. La dosis de DEXAJECT y el comercio; requerida es marcadamente menor que la de la prednisona y la prednisolona. DEXAJECT y el comercio; no es específico de la especie; Sin embargo, el veterinario debe leer las secciones sobre las indicaciones, dosis, efectos adversos, contraindicaciones, precauciones y advertencias antes de utilizar este medicamento. DEXAJECT y el comercio; está destinado a la administración intravenosa o intramuscular. Cada ml contiene 2 mg de dexametasona, 500 mg de polietilenglicol 400, 9 mg de alcohol bencílico, 1,8 mg de metilparabeno y 0,2 mg propilparabeno como conservantes, 4,75% de alcohol, HCl para ajustar el pH a aproximadamente 4,9, agua para inyección c. s. ESTUDIOS EXPERIMENTALES: estudios en animales experimentales sobre la dexametasona han revelado que posee una mayor actividad anti-inflamatoria que muchos esteroides. evidencia clínica veterinaria indica dexametasona tiene aproximadamente 20 veces la actividad anti-inflamatoria de prednisolona y 70 a 80 veces mayor que la de la hidrocortisona. estudios de involución del timo muestran dexametasona posee 25 veces la actividad de la prednisolona. En referencia a la actividad de mineralocorticoides, dexametasona no causa sodio significativa o retención de agua. Los estudios de balance metabólico muestran que los animales sobre la ingesta de proteína controlada y limitada exhibirán las pérdidas de nitrógeno en dosis muy altas. Indicaciones DexaJect DEXAJECT y el comercio; está indicado para el tratamiento de la cetosis bovina primaria y como un agente anti-inflamatorio en el bovino y equino. Como terapia de apoyo, DEXAJECT y el comercio; se puede utilizar en la gestión de diversos reumática, alérgicas, dermatológicas, y otras enfermedades que se sabe que responden a los corticosteroides anti-inflamatorios. DEXAJECT y el comercio; puede ser utilizado por vía intravenosa como terapia de apoyo cuando se requiere una respuesta hormonal inmediata. DEXAJECT y el comercio; se ofrece para el tratamiento de la cetosis primaria. Los efectos de la gluconeogénesis y el comercio DEXAJECT ;, cuando se administra por vía intramuscular, se observan generalmente dentro de los primeros 6 a 12 horas. Cuando DEXAJECT y el comercio; se utiliza por vía intravenosa, los efectos se pueden notar antes. los niveles de azúcar en la sangre se elevan a niveles normales con rapidez y generalmente aumentan a niveles superiores a lo normal dentro de 12 a 24 horas. Cuerpos cetónicos se reducen a concentraciones normales por lo general dentro de las 24 horas. La actitud física de los animales tratados con DEXAJECT y el comercio; ilumina y el apetito mejora, por lo general dentro de las 12 horas. La producción de leche, que se suprimió como una reacción compensatoria en esta condición, comienza a aumentar. En algunos casos, puede incluso superar los picos anteriores. El proceso de recuperación suele durar de 3 a 7 días. DEXAJECT y el comercio; se puede utilizar como terapia de apoyo en la mastitis, metritis, gastritis traumática, y pielonefritis, mientras se administra la terapia primaria apropiada. En estos casos, el corticosteroide combate el estrés de acompañamiento y mejora la sensación de bienestar general. DEXAJECT y el comercio; También se puede utilizar como terapia de apoyo en las enfermedades inflamatorias, tales como enfermedades artríticas, mordedura de serpiente, mastitis aguda, fiebre del transporte, neumonía, laminitis, y la retención de placenta. DEXAJECT y el comercio; está indicado para el tratamiento de inflamaciones agudas osteomusculares como bursitis, carpitis, osselets, tendinitis, miositis y esguinces. Si existen cambios óseos en cualquiera de estas condiciones, las articulaciones o estructuras accesorias, una respuesta a DEXAJECT y el comercio; no se puede esperar. Además, DEXAJECT y el comercio; se puede utilizar como terapia de apoyo en la fatiga, agotamiento por calor, influenza, laminitis, y placenta retenida a condición de que la causa primaria es determinada y corregida. ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: La terapia con DEXAJECT & trade ;, al igual que con cualquier otro corticosteroide potente, debe ser individualizado de acuerdo con la gravedad de la afección que se trata, la duración prevista del tratamiento con esteroides, y el umbral de los animales o la tolerancia para el exceso de esteroides. El tratamiento puede ser cambiado a DEXAJECT y el comercio; de cualquier otra de glucocorticoides con la reducción o el ajuste de la dosis adecuada. Bovino: DEXAJECT & trade;: - 5 - 20 mg por vía intravenosa o intramuscular. Equinos: DEXAJECT y el comercio ;: 2.5 - 5 mg por vía intravenosa o intramuscular. Contraindicaciones A excepción de la terapia de emergencia, no usar en animales con nefritis crónica e hiper-corticalism (síndrome de Cushing). Existencia de insuficiencia cardíaca congestiva, la diabetes y la osteoporosis son contraindicaciones relativas. No debe usarse en infecciones virales durante la fase de viremia. precauciones Los animales que recibieron DEXAJECT y el comercio; debe estar bajo estrecha observación. Debido a la acción antiinflamatoria de los corticosteroides, signos de infección pueden estar enmascarados y puede que sea necesario interrumpir el tratamiento hasta que se realice un diagnóstico más. La sobredosis de algunos glucocorticoides puede resultar en la retención de sodio, retención de líquidos, pérdida de potasio y aumento de peso. DEXAJECT y el comercio; se pueden administrar a animales con infecciones bacterianas agudas o crónicas que proporcionan las infecciones se controlan con agentes antibióticos o quimioterápicos apropiados. Las dosis mayores de las recomendadas en los caballos pueden producir somnolencia o letargo transitoria en algunos caballos. El letargo por lo general disminuye en 24 horas. El uso de corticosteroides, dependiendo de la dosis, duración, y un esteroide especificado, puede resultar en la inhibición de la producción de esteroides endógenos tras la retirada del fármaco. En los pacientes que reciben actualmente o recientemente retirados de los tratamientos con corticosteroides sistémicos, el tratamiento con un corticosteroide de acción rápida se debe considerar en situaciones inusualmente estresantes. advertencias Los datos clínicos y experimentales han demostrado que los corticosteroides administrados por vía oral o parenteral a los animales pueden inducir la primera etapa del parto cuando se administra durante el último trimestre del embarazo y el parto prematuro pueden precipitar seguido por distocia, muerte fetal, placenta retenida, y metritis. Además, los corticosteroides administrados a perros, conejos y roedores durante el embarazo han producido paladar hendido. Otras anomalías congénitas, incluyendo las patas delanteras deformadas, focomelia, y anasarca se han reportado en la descendencia de los perros que recibieron corticosteroides durante el embarazo. Un tiempo de espera no se ha establecido para este producto en terneros pre-rumiantes. No utilizar en terneros para ser procesado de carne de ternera. Efectos secundarios Los efectos secundarios, tales como SAP y SGPT elevaciones de enzimas, pérdida de peso, anorexia, polidipsia, poliuria, y se han producido tras el uso de corticoides sintéticos en los perros. Vómitos y diarrea (a veces con sangre) se han observado en perros y gatos. El síndrome de Cushing en perros se ha reportado en asociación con la terapia con esteroides prolongadas o repetidas. Según los informes, los corticosteroides causan la laminitis en caballos. Cómo suministrado DEXAJECT & trade ;, 2 mg por ml, 100 ml vial de dosis múltiple. Almacenamiento Almacenar entre 2 ° y 30 ° C (36 ° y 86 ° F). Fabricado por: Bimeda-MTC Animal Health Inc. Cambridge, ON, Canadá Distribuido exclusivamente por Henry Schein Animal Health, Dublin, OH 43017 dexametasona Nombres de marca Azium polvo Dexaject La inyección de dexametasona Solución dexametasona Dexasone Dexium & registro; Inyección Dexium & registro; tabletas Descripción La dexametasona es un potente anti-inflamatorio con acción terapéutica utilizada en caballos con inflamaciones agudas osteomusculares. También proporciona la terapia de apoyo en una amplia variedad de casos, tales como el agotamiento por calor, influenza, laminitis, y placenta retenida, a condición de que la causa primaria se diagnostica y se corrigió. No especie es específica y un veterinario debe participar en todos los tratamientos con dexametasona. Se considera para ser un mejor anti-inflamatoria que muchos esteroides. Uso Los veterinarios prescriben dexametasona para su uso en el tratamiento de la bursitis, carpitis, osselets, tendinitis, miositis, esguinces y en los caballos. Además, se utiliza en la terapia de apoyo en casos de fatiga y agotamiento por calor, influenza, laminitis, y placenta retenida, junto con el diagnóstico y tratamiento de la causa primaria. Dosificación y administración notas: Las leyes federales restringen este fármaco al uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. uso fuera de las indicaciones de los fármacos en el tratamiento de los animales sólo esté permitido por los veterinarios autorizados en el contexto de una relación válida veterinario-cliente-paciente, y no incluye el uso de drogas en el tratamiento de los animales por el hombre común (excepto bajo la supervisión de un veterinario con licencia) . 1 Después de primer día, administrar 5 mg de polvo por día. Calculadora es sólo con fines educativos. Siga las instrucciones del veterinario relacionadas con la utilización de este, ni ningún otro medicamento. Efectos secundarios Los efectos secundarios pueden incluir aumento de las enzimas, pérdida de peso, anorexia y laminitis. Algunos caballos pueden mostrar evidencia de somnolencia o letargo. El letargo por lo general disminuye en aproximadamente 24 horas. precauciones Los animales que recibieron dexametasona deben estar bajo estrecha observación. Los signos de infección pueden ser enmascarados. El tratamiento con dexametasona, al igual que con cualquier otro corticosteroide potente, debe ser individualizada de acuerdo con la gravedad de la afección, la duración prevista del tratamiento con esteroides, y la tolerancia del animal para el exceso de esteroides. Excepto para la terapia de emergencia, la dexametasona no debe utilizarse en caballos con nefritis o el síndrome de Cushing, insuficiencia cardíaca congestiva, o infecciones virales, a menos que el uso se determina que es apropiado por un veterinario. Los datos clínicos y experimentales han demostrado que los corticosteroides administrados por vía oral o parenteral a yeguas pueden inducir la primera etapa del parto cuando se administra durante el último trimestre del embarazo. Las leyes federales restringen este fármaco al uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. El uso de dexametasona estaría prohibida en cualquier competencia libre de drogas. Consulte con el grupo normativo adecuado. interacciones La dexametasona no debe ser utilizado con cualquier otro corticosteroides sin una supervisión veterinarios. Sobredosis La sobredosis puede causar retención de sodio, retención de líquidos, pérdida de potasio y aumento de peso. Somnolencia o letargo pueden ser más pronunciada que se señala en los efectos secundarios. imágenes