Comprar paxil

+

LIBERACIÓN FDA NOTICIAS Se espera que la FDA aprobó la versión genérica del medicamento contra el cáncer Doxil para ayudar a resolver la escasez La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado hoy la primera versión genérica del medicamento contra el cáncer Doxil (doxorrubicina liposómica inyección de clorhidrato). Doxorubicina clorhidrato inyección de liposoma se encuentra actualmente en la FDA y rsquo; s lista de escasez de medicamentos. Para los productos de la lista de escasez, la FDA y rsquo; Oficina de Medicamentos Genéricos s está utilizando un sistema de revisión prioritaria la rápida revisión de aplicaciones genéricas para ayudar a aliviar la escasez. Y ldquo; La agencia se compromete a hacer todo lo posible para hacer frente a la escasez de medicamentos para que los pacientes puedan obtener los medicamentos que necesitan cuando lo necesitan, & rdquo; dijo el capitán. Valerie Jensen, R. Ph. director, la escasez de personal de Drogas, Centro para la Evaluación e Investigación de Fármacos de la FDA. Y ldquo; Para el año pasado, la FDA ha estado trabajando para asegurar que los suministros de inyección de doxorrubicina liposómica HCl no se interrumpieron y rdquo.; Los medicamentos genéricos aprobados por la FDA tienen la misma alta calidad y fuerza como los de marca. Los sitios de fabricación y envasado genéricos deben pasar los mismos estándares de calidad que los de los medicamentos de marca. El genérico es fabricado por Sun Pharma Global FZE (Sol). la inyección de liposomas clorhidrato de doxorubicina se administra por vía intravenosa por un profesional de la salud. Sun & rsquo; s genérico estarán disponibles en 20 miligramos y 50 miligramos viales. En febrero de 2012, para hacer frente a la escasez de inyección de liposoma clorhidrato de doxorrubicina, la FDA anunció que ejercería discreción de la aplicación para la importación controlada temporal de LipoDox (doxorrubicina inyección de clorhidrato de liposomas), una alternativa a Doxil producido por Sun y su distribuidor autorizado, Caraco Pharmaceutical Laboratories Ltd. que no está aprobado en los Estados Unidos. discreción de la aplicación también se utilizó para liberar una gran cantidad de Janssen y rsquo; s Doxil forman parte de un proceso de fabricación no aprobado. Por el momento, la FDA tiene la intención de continuar con el ejercicio de discreción de la aplicación para la importación de LipoDox y suministros limitados de Doxil están disponibles. Una vez que los suministros de Sun & rsquo; s de inyección de liposomas de doxorubicina clorhidrato genéricos son suficientes para satisfacer la demanda proyectada, la FDA espera dejar de ejercer discreción de la aplicación de cualquier producto liposomal doxorrubicina HCl no aprobado. Para más información: La FDA, una agencia del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., protege la salud pública asegurando la seguridad, la eficacia y la seguridad de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para uso humano y productos sanitarios. La agencia también es responsable de la seguridad y la seguridad de nuestra nación y rsquo; s suministro de alimentos, cosméticos, suplementos dietéticos, productos que emiten radiación electrónica, y para regular los productos de tabaco. Más en anuncios de prensa Doxil genérica Debido a la grave escasez de Doxil (doxorrubicina liposomal), ahora se puede comprar una versión extranjera de la medicina en los Estados Unidos, al menos temporalmente. patentes del producto expiraron en 2009 - sin embargo, una verdadera versión genérica probablemente no estará disponible al menos hasta 2014, cuando este medicamento ya no estará protegida por & quot;. exclusividad de fármaco huérfano & quot; Puedo comprar Genérico Doxil? Doxil & registro; (Doxorrubicina liposomal) es un medicamento de quimioterapia receta. Está aprobado para el tratamiento del cáncer de ovario. mieloma múltiple. y relacionada con el SIDA sarcoma de Kaposi. El producto es una formulación liposomal de doxorubicina. lo que significa que el medicamento está contenido en las burbujas diminutas grasos, lo que cambia la forma en que el cuerpo maneja la droga. Doxil es fabricado por Ben Venue Laboratories, Inc. para Ortho Biotech Products. En este momento, no hay versiones genéricas de Doxil están disponibles. Sin embargo, debido a la escasez de Doxil, la Food and Drug Administration EE. UU. (FDA) ha permitido temporalmente la importación y uso de LipoDox & trade ;, una versión extranjera de Doxil, para ayudar a aliviar la escasez severa. Cuando Will Doxil genérico estará disponible? Aunque las patentes de Doxil expiraron en octubre de 2009, Doxil es probable que estén protegidos contra la competencia de los genéricos hasta mayo de 2014, debido a & quot; la exclusividad de fármaco huérfano, & quot; que es un período prolongado de protección utilizado como una forma de recompensar a las empresas que investigan y producen medicamentos que se utilizan para las enfermedades raras. La doxorrubicina es el mismo que Doxil genérico? No - doxorrubicina es el ingrediente activo en Doxil, pero no es una versión genérica de la misma. ¿Qué puede ser confuso es que muchas veces, el ingrediente activo de cualquier droga se conoce como la & quot;. & Quot nombre genérico; El nombre genérico es diferente de una versión genérica de un medicamento. Con el fin de que exista una versión genérica de un medicamento, el medicamento original debe haber ido fuera de patente y otra compañía además del fabricante original debe hacer el producto. doxorrubicina liposómica (adriamicina & registro;) está disponible en forma genérica, pero no es equivalente a Doxil. Página de inicio INFORMACION DE SEGURIDAD IMPORTANTE efectos secundarios relacionados con el corazón grave y posiblemente permanente que puede conducir a insuficiencia cardíaca congestiva puede ocurrir en pacientes tratados con Doxil & registro ;. Informe a su médico de cualquier antecedente de enfermedades del corazón, la radiación en el pecho, o la terapia contra el cáncer antes. Su médico controlará el funcionamiento del corazón. Reacciones a la perfusión pueden también ocurrir durante la administración. Asegúrese de informar a su médico si tiene algún síntoma durante la infusión, incluyendo: enrojecimiento, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, dolor de cabeza, escalofríos, dolor de espalda, presión en el pecho o la garganta, mareos o desvanecimientos. Para la mayoría de los pacientes, estas reacciones se han resuelto dentro de varias horas a un día una vez que la infusión se detuvo, o para algunos pacientes con disminución de la velocidad de infusión. Sin embargo, en algunos casos, estas reacciones pueden ser graves ya veces peligrosa para la vida y pueden ser mortales. No debe tomar Doxil & registro; si usted tiene antecedentes de reacciones alérgicas a la doxorrubicina u otros ingredientes que se encuentran en la formulación. Informe a su médico acerca de su historial de reacciones alérgicas a medicamentos u otras sustancias. Doxil & registro; puede reducir severamente el número de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y células que evitan el sangrado llamadas plaquetas) en su cuerpo que potencialmente pueden aumentar el riesgo de infecciones, anemia y sangrado. Hablar con su médico si nota cualquier cambio en su salud, como una nueva fiebre o síntomas de infección de inicio. Su médico controlará los resultados de laboratorio de sangre. Síndrome mano-pie puede ocurrir cuando se toma Doxil & registro ;. Esto puede dar lugar a hormigueo o ardor, enrojecimiento, descamación, hinchazón preocupante, pequeñas ampollas o úlceras pequeñas en las palmas de las manos o las plantas de los pies. En ciertos casos, esta reacción puede ser más grave conduciendo a infecciones graves, lo que interfiere con el caminar y otras actividades diarias. Los casos de cáncer oral se han reportado en personas que habían tomado Doxil & registro; durante más de un año. El cáncer oral se diagnostica durante el tratamiento y hasta 6 años después de la última dosis. Su médico le examinará en las horas regulares de los signos y síntomas de cáncer oral. Si está embarazada, tiene intención de quedarse embarazada, o amamantando, informar a su médico. Doxil & registro; puede causar daño fetal. Lactancia debe ser interrumpida durante el tratamiento con Doxil & registro ;. Las hembras y los machos de potencial reproductivo deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante y hasta 6 meses después del tratamiento con Doxil & registro ;. Doxil & registro; puede causar infertilidad temporal o permanente. Los efectos secundarios más frecuentes de mortalidad en al menos el 20% de los pacientes tratados con Doxil & registro; Durante los ensayos clínicos fueron: debilidad, cansancio, fiebre, náuseas, estomatitis (enrojecimiento doloroso, hinchazón o llagas en la boca), vómitos, diarrea, estreñimiento, pérdida de apetito, síndrome mano-pie, erupción cutánea, bajo recuento de glóbulos blancos, bajo recuento de plaquetas y anemia. Informe a su médico si experimenta estos u otros efectos secundarios. En el tratamiento del mieloma múltiple, daño a los nervios llamada neuropatía periférica, lo que puede dar lugar a dolor, entumecimiento, sensación de ardor, hormigueo, y los síntomas más graves, se informó en> 40% de los pacientes. Asegúrese de informar a su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de estos u otros síntomas. Después de la administración, Doxil & registro; puede hacer que la orina y otros fluidos corporales de un color naranja rojizo. Esto es debido al color de DOXIL & registro; y desaparecerá a medida que el medicamento sale del cuerpo. Su médico puede prescribir medicamentos contra las náuseas antes o durante su Doxil & registro; tratamiento. Hable con su médico si usted tiene un historial de enfermedad del corazón o del hígado, o si ha recibido radioterapia previa y / o la terapia contra el cáncer. Doxil & registro; (Doxorrubicina HCl inyección de liposomas) está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario cuya enfermedad ha progresado o recidivado después de la quimioterapia basada en platino. Doxil & registro; está indicado para el tratamiento de la relacionada con el SIDA sarcoma de Kaposi en pacientes después de fracaso de la quimioterapia sistémica previa o intolerancia a dicha terapia. Doxil & registro; en combinación con bortezomib está indicado para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que no han sido tratados previamente con bortezomib y han recibido al menos un tratamiento previo. Haga clic aquí para leer la información de prescripción completa para Doxil & registro ;. incluyendo el sello de advertencia. y discutir cualquier pregunta que tenga con su médico. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. doxorrubicina Doxorrubicina sólo debe administrarse en una vena. Sin embargo, puede filtrarse en el tejido circundante causando irritación o daños serios. Su médico o enfermera controlarán su sitio de administración para esta reacción. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dolor, picor, enrojecimiento, hinchazón, ampollas o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento. La doxorrubicina puede causar problemas cardíacos graves o que amenazan la vida en cualquier momento durante el tratamiento o meses o años después de su tratamiento ha terminado. Su médico ordenará pruebas antes y durante el tratamiento para ver si su corazón está funcionando lo suficientemente bien como para que pueda recibir doxorrubicina con seguridad. Estas pruebas pueden incluir un electrocardiograma (ECG; prueba que registra la actividad eléctrica del corazón) y un ecocardiograma (prueba que usa ondas sonoras para medir la capacidad del corazón para bombear la sangre). Su médico puede decirle que usted no debe recibir este medicamento si tiene un ritmo cardíaco anormal o si las pruebas muestran la capacidad del corazón para bombear la sangre ha disminuido. Informe a su médico si tiene o ha tenido cualquier tipo de enfermedad cardiaca, un ataque al corazón, o la radiación (rayos X), la terapia de la zona del pecho. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha recibido ciertos medicamentos de quimioterapia contra el cáncer, como la ciclofosfamida (Cytoxan), daunorubicina (Cerubidine, DaunoXome), epirubicina (Ellence), idarrubicina (Idamycin) (Novantrone), paclitaxel (Abraxane, Onxol), el trastuzumab (Herceptin) o verapamilo (Calan, Isoptin). Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dificultad para respirar; respiración dificultosa; hinchazón de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas; o rápido, irregulares o fuertes latidos del corazón. La doxorrubicina puede provocar una disminución grave del número de células sanguíneas en la médula ósea. Su médico ordenará pruebas de laboratorio con regularidad antes y durante su tratamiento. Una disminución en el número de células de la sangre en su cuerpo puede causar ciertos síntomas y puede aumentar el riesgo de que desarrolle una infección grave o sangrado. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha recibido azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex), o progesterona (Provera, Depo-Provera). Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, tos y congestión continuas u otros signos de infección; sangrado o magulladuras inusuales; alquitranadas, sangre o negras; vómito con sangre; o vómito con sangre o material marrón que se parece al café molido. La doxorrubicina puede aumentar el riesgo de desarrollar leucemia (cáncer de las células blancas de la sangre), especialmente cuando se administra en dosis altas o junto con otros medicamentos de quimioterapia y terapia de radiación (rayos X). Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad del hígado. Su médico puede decirle que usted no debe recibir este medicamento o puede cambiar su dosis si usted tiene enfermedad del hígado. Doxorubicina debe ser administrado sólo bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de medicamentos de quimioterapia. ¿Por qué se prescribe este medicamento? La doxorrubicina se utiliza en combinación con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de vejiga, de mama, de pulmón, de estómago y cáncer de ovario; no Hodgkin linfoma (cáncer que comienza en las células del sistema inmune) del linfoma (enfermedad de Hodgkin) Hodgkin y; y ciertos tipos de leucemia (cáncer de las células blancas de la sangre), incluyendo la leucemia linfoblástica aguda (LLA) y leucemia mieloide aguda (LMA, ANLL). La doxorrubicina también se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de cáncer de tiroides y ciertos tipos de tejidos blandos o sarcomas óseos (cáncer que se forma en los músculos y huesos). También se utiliza para tratar el neuroblastoma (un cáncer que comienza en las células nerviosas y se presenta principalmente en niños) y el tumor de Wilms (un tipo de cáncer renal que se produce en los niños). Doxorrubicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antraciclinas. Su acción consiste en retardar o detener el crecimiento de células cancerosas en su cuerpo. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La doxorubicina es en una solución (líquido) o como un polvo que se mezcla con el líquido que se inyecta por vía intravenosa (en una vena) por un médico o una enfermera en un centro médico. Por lo general se administra una vez cada 21 a 28 días. La duración del tratamiento depende de los tipos de medicamentos que está tomando, de la respuesta de su cuerpo a ellos y del tipo de cáncer que padece. Consulte a su farmacéutico o médico para obtener una copia de la información del fabricante para el paciente. Otros usos para este medicamento La doxorrubicina también se usa a veces para tratar el cáncer de útero, endometrio (revestimiento del útero), y el cuello uterino (la abertura del útero); cáncer de próstata (cáncer de un órgano reproductor masculino); cáncer de páncreas; cáncer adrenocortical (cáncer en las glándulas suprarrenales); cáncer de hígado; sarcoma de Kaposi relacionado con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA); El sarcoma de Ewing (un tipo de cáncer de hueso) en los niños; mesotelioma (cáncer en el revestimiento del pecho o el abdomen); mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea); y la leucemia linfoblástica crónica (CLL, un tipo de cáncer de las células blancas de la sangre). Hable con su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de recibir la inyección de doxorrubicina, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la doxorubicina, daunorubicina (Cerubidine, DaunoXome), epirubicina (Ellence), idarrubicina (Idamycin), a otros medicamentos, oa cualquiera de los ingredientes de la inyección de doxorrubicina. Consulte a su farmacéutico para obtener una lista de los ingredientes. informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos que aparecen en la sección de ADVERTENCIA y cualquiera de los siguientes: ciertos medicamentos de quimioterapia como la citarabina (DepoCyt), dexrazoxano (Zinecard), mercaptopurina (Purinethol), estreptozocina (Zanosar); fenobarbital (Luminal de sodio); o fenitoína (Dilantin). Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. Otros medicamentos también pueden interactuar con doxorubicina, así que asegúrese de informar a su médico acerca de todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista. informe a su médico si tiene o ha tenido alguna otra condición médica. usted debe saber que la doxorubicina puede interferir con el ciclo menstrual normal (período) en las mujeres y puede detener la producción de esperma en los hombres. Sin embargo, usted no debe suponer que no puede quedar embarazada o que no se puede dejar embarazada a otra. Las mujeres que están embarazadas o en periodo de lactancia deben informar a sus médicos antes de que empiecen a recibir este medicamento. No debe quedar embarazada o dando de amamantar mientras esté recibiendo la inyección de doxorrubicina. Si queda embarazada mientras recibe doxorrubicina, llame a su médico. Utilice un método anticonceptivo confiable para prevenir el embarazo. Este medicamento puede dañar al feto. no se aplique ninguna vacuna sin consultar a su médico. ¿Qué dieta especial debo seguir? A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? La doxorrubicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: náusea vómitos llagas en la boca y la garganta pérdida de apetito (y pérdida de peso) aumento de peso dolor de estómago Diarrea aumento de la sed cansancio o debilidad inusual mareo perdida de cabello separación de los dedos de la mano o del pie de la cama de la uña picor en los ojos, rojos, llorosos o irritados dolor de ojo dolor, ardor u hormigueo en las manos o los pies coloración rojiza de la orina (de 1 a 2 días después de la dosis) Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato: urticaria erupción cutánea Comezón dificultad para respirar o tragar convulsiones La doxorrubicina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). En caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de sobredosis pueden incluir los siguientes: llagas en la boca y la garganta fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección sangrado o magulladuras inusuales negras y alquitranadas sangre en las heces vómito con sangre el material vomitado parecido a los granos de café ¿Qué otra información de importancia debería saber? Mantenga todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas para comprobar la respuesta de su cuerpo a la doxorrubicina. Es importante que mantenga una lista escrita de todas las medicinas sin receta médica (over-the-counter) que esté tomando, así como cualquier producto, tales como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista cada vez que visita un médico o si es admitido a un hospital. También es una información importante para llevar con usted en caso de emergencias. Nombres de marca Doxil INDICACIONES. DOXIL ® (doxorrubicina inyección de liposomas de HCl) está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario cuya enfermedad ha recurrido o progresado. ¿Cuál es Doxil ®? Doxil ® es un medicamento utilizado para tratar el cáncer de ovario que ha progresado (empeorado) o recidivado (volvió) después del tratamiento con. Encuentra información médica del paciente para Doxil intravenosa en WebMD incluyendo sus usos, efectos secundarios y la seguridad, interacciones, fotos, advertencias y valoraciones de los usuarios. Obtener información acerca de Doxil (doxorrubicina HCl inyección de liposomas) puede tratar, usos, dosis, efectos secundarios, interacciones medicamentosas, las advertencias, etiqueta para el paciente, opiniones y relacionados. doxorrubicina liposomal pegilada Se agitó una forma encapsulada en liposomas de la sal clorhidrato de la doxorrubicina antibiótico antineoplásico de antraciclina. Doxil ®, el primer nano-fármaco aprobado por la FDA (1995), se basa en tres principios relacionados: (i), se prolongó el tiempo de circulación de drogas y la prevención de las RES debido a th La doxorrubicina. vendido bajo los nombres comerciales adriamicina entre otros, es un medicamento usado en la quimioterapia del cáncer. Se utiliza comúnmente en el tratamiento de una amplia gama de. (Doks-oh-ROO-bi-sin lejía-poe-SOE-mal) Nombre comercial: Doxil ® Chemocare. com utiliza nombres de los medicamentos genéricos en todas las descripciones de las drogas. Doxil es el nombre comercial para ... Esta página contiene una breve información sobre la doxorrubicina liposómica hidrocloruro y una colección de enlaces a más información sobre el uso de este fármaco, la investigación. Obtener información acerca de la farmacología clínica para el fármaco Doxil (doxorrubicina HCl liposoma inyección). Doxil Nombre comercial: Doxil. Nombre genérico: doxorrubicina. Clase: Quimioterapia con antraciclinas. Adriamicina, la daunorrubicina, Ellence y La mitoxantrona hijo. Doxil es una versión de la doxorrubicina medicamento de quimioterapia que está cubierto de una capa protectora, lo que le permite evitar la destrucción por inmunológico del cuerpo. INDICACIONES • Doxil ® está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario cuya enfermedad ha progresado o recidivado después de la quimioterapia basada en platino 19 de Feb de 2011 · Yo tenía erupción similar de Doxil - pero después de la segunda ronda Dr. cambió quimioterapias mientras pensaba esto sólo empeorará con la ronda de EA y que tendría que ... Nueva Fabricante de Doxil ® (inyección de doxorrubicina liposómica HCl) Ahora Aprobado por la FDA para los EE. UU. (01/23/2015) Tenemos el placer de anunciar la Alimentación y Fármacos de EE. UU.. Artículos de Revisión médicos 2015 - Todos los derechos reservados