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Aciclovir está indicado para el tratamiento de las infecciones por HSV y VZV, incluyendo: Genital del herpes simplex Herpes simple labial El herpes zóster (culebrilla) varicela aguda en pacientes inmunocomprometidos Herpes simplex encefalitis infecciones por HSV mucocutáneas agudas en pacientes inmunocomprometidos La queratitis por herpes simple (herpes ocular) El herpes simple blefaritis Parálisis de Bell El aciclovir es un antiviral. Su acción consiste en detener la replicación viral. Sin embargo, el aciclovir no elimina el virus, no es una cura, y no impide la transmisión a otros. Aciclovir usar según las indicaciones de su médico! Tomar aciclovir por vía oral con o sin comida. Iniciar el tratamiento con aciclovir en el primer signo o síntoma de la culebrilla o herpes genital (dolor, ardor, ampollas). Si el tratamiento de un brote agudo, continuar usando aciclovir para el curso completo del tratamiento aunque se sienta mejor en unos pocos días. Para la terapia de supresión, Aciclovir funciona mejor si se toma a la misma hora cada día. Si se olvida una dosis de aciclovir, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el aciclovir. Aciclovir tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Aciclovir fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Aciclovir si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de aciclovir o valaciclovir para Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con aciclovir. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas de riñón o un sistema inmune debilitado. Algunos medicamentos pueden interactuar con aciclovir. Informe a su médico si usted está tomando cualquier otro medicamento, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los medicamentos que pueden dañar el riñón (por ejemplo, antibióticos aminoglucósidos [por ejemplo, gentamicina], anfotericina B, ciclosporina, fármacos anti-inflamatorios no esteroideos [AINE] [por ejemplo, ibuprofeno], tacrolimus, vancomicina), porque el riesgo de efectos secundarios renales pueden aumentar . Pregúntele a su médico si no está seguro si alguno de sus medicamentos podrían dañar el riñón. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Aciclovir puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: El aciclovir puede provocar somnolencia, mareos, cambios en la visión, o desvanecimiento. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Aciclovir utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. El aciclovir puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, sentarse o ponerse de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. El aciclovir puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a Aciclovir. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. El aciclovir no es una cura para el herpes genital y no evitará la propagación del virus. Evitar las relaciones sexuales cuando las úlceras están presentes para evitar infectar a su pareja. También puede ser contagiosa y se propaga el virus del herpes, pero no tiene ningún signo o síntoma en absoluto. Esto se conoce como la diseminación viral asintomática. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal y el nitrógeno de urea en suero (BUN), se pueden realizar mientras se utiliza el aciclovir. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Aciclovir utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente a la confusión, somnolencia, o alucinaciones. El aciclovir no está recomendado para uso en niños menores de 2 años de edad como la seguridad y la eficacia de los niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de aciclovir durante el embarazo. Aciclovir se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza el aciclovir, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; náuseas vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); comportamiento agresivo; sangre en la orina; Confusión; disminución de la conciencia; disminución de la orina; alucinaciones; dolor de espalda baja; cambios mentales o del estado de ánimo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; moretones o sangrado. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados ACICLOVIR crema al 5% Transcripción crema de aciclovir 5% Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Consulte a su médico o farmacéutico si necesita más información o asesoramiento. • Debe comunicarse con un médico si los síntomas empeoran o no mejoran. • Si tiene algún efecto inusual después de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico. ¿Qué es la crema de aciclovir es y para qué se utiliza? Antes de utilizar la crema aciclovir cómo utilizar los efectos secundarios posibles de crema Aciclovir Aciclovir Cómo almacenar la crema Más información ¿Qué es la crema de aciclovir y para qué se utiliza? crema Aciclovir se usa en el tratamiento de herpes genital y herpes labial. Una vez que el herpes genital o herpes labial ha aparecido, el tratamiento con crema de aciclovir puede acelerar el proceso de curación. El principio activo de crema de aciclovir es aciclovir. Aciclovir es un agente antiviral que se ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de infecciones causadas por el virus del herpes simple, tales como el herpes genital y herpes labial. Antes de utilizar la crema aciclovir No utilice crema de aciclovir e informe a su médico: • Si es alérgico (hipersensible) a aciclovir, valaciclovir o cualquiera de los demás componentes de la crema aciclovir (enumerados en la sección 6, Información adicional). Cetil alcohol, propilenglicol o ácido sórbico pueden causar reacciones locales en la piel o la irritación (por ejemplo, dermatitis de contacto). • En los ojos, dentro de la boca o los genitales. Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar la crema Aciclovir si: • Su sistema inmunológico no funciona correctamente (por ejemplo, usted ha tenido un trasplante de médula ósea o si tiene SIDA). Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto es especialmente importante si usted está tomando: • probenecid (usado para la gota). El embarazo y la lactancia: Como con todos los medicamentos, crema de aciclovir no deben utilizarse durante el embarazo o la lactancia, a menos que se le aconseja que se lo indique su médico. puede pedir médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. 3. Cómo utilizar la crema de aciclovir Es importante comenzar el tratamiento tan pronto como sea posible. Siempre use crema de aciclovir exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro de cómo utilizar este medicamento. Adultos y ancianos: • Lávese las manos antes y después de aplicar la crema. Esto evitará que el herpes labial o herpes genital empeore o propagar, o infectar a otra persona. • Aplicar la crema sobre la zona afectada 5 veces al día (aproximadamente cada cuatro horas) durante 5 días. Si el herpes labial o herpes genital no ha sanado después de cinco días de tratamiento se puede continuar usando la crema por otros cinco días. Si olvidó usar crema de aciclovir: Si se olvida de aplicar la crema, aplicarlo tan pronto como se acuerde y luego aplicar el tratamiento siguiente a la hora habitual. Si accidentalmente se traga la crema Aciclovir: Crema de aciclovir es para su uso en el herpes labial en los labios y la piel circundante y el herpes sólo en los genitales. Es muy poco probable que sufrir ningún efecto perjudicial en caso de ingestión accidental de crema de aciclovir. Sin embargo, si se observa algún efecto inusual o está preocupado a su médico o póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano. 4. Los posibles efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, crema de aciclovir puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios, sobre todo cuando comienzan a utilizar el producto. Deje de usar crema de aciclovir y póngase en contacto con su médico inmediatamente si tiene • una reacción alérgica: urticaria / colmenas (pálida / rojo eleva la piel con picazón severa) o cualquier hinchazón de la cara, boca, lengua o las vías respiratorias o dificultad para respirar. Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000): • ardor o escozor en la crema ha sido aplicada descamación, leve seco de la piel, picazón. Raras (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000): • eritema (enrojecimiento de la piel) Si cualquiera de estos efectos secundarios empeoran o que reaccionan mal a la crema de cualquier otra manera, a su médico o farmacéutico inmediatamente. 5. Cómo almacenar crema de aciclovir Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar por debajo de 25ºC. No refrigerar o congelar. No utilice crema de aciclovir después de la fecha de caducidad que aparece en un extremo de la caja y en el tubo. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. ¿Qué crema de aciclovir contiene: • El principio activo es aciclovir (5% w / w). • Los demás componentes son alcohol cetílico, dimeticona, parafina líquida pesada, polietileno glicol - 5 estearato de glicerilo, propilenglicol, ácido sórbico, parafina blanda blanca y agua. ¿Qué crema de aciclovir Aspecto del producto y contenido del envase: Crema de aciclovir está disponible en tubos que contienen 2 g o 10 g de un blanco suave de crema de color blanquecino. Titular de la autorización: Actavis, Barnstaple, EX32 8NS, Reino Unido Fabricante: Patheon UK Limited, Swindon, SN3 5BZ, Inglaterra Este prospecto ha sido modificado en marzo de 2011 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Zovirax Descripción Zovirax Zovirax es el nombre comercial de aciclovir, un análogo nucleósido sintético activo contra los virus del herpes. Zovirax cápsulas, tabletas y suspensión son formulaciones para administración oral. Cada cápsula de Zovirax contiene 200 mg de aciclovir y el almidón de maíz ingredientes inactivos, lactosa, estearato de magnesio, y laurilsulfato de sodio. La cubierta de la cápsula consiste en gelatina, FD & amp; C Blue No. 2, y dióxido de titanio. Puede contener uno o más parabenos. Impreso con tinta comestible de color negro. Cada comprimido de 800 mg de Zovirax contiene 800 mg de aciclovir y los ingredientes inactivos FD & amp; C Blue No. 2, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona, y almidón glicolato de sodio. Cada comprimido de 400 mg de Zovirax contiene 400 mg de aciclovir y los ingredientes inactivos estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona, y almidón glicolato de sodio. Cada cucharadita (5 ml) de Zovirax suspensión contiene 200 mg de aciclovir y los ingredientes inactivos metilparabeno 0,1% y propilparabeno 0,02% (añadido como conservantes), carboximetilcelulosa de sodio, sabor, glicerina, celulosa microcristalina y sorbitol. El aciclovir es un polvo blanco cristalino con la fórmula molecular C 8 H 11 N 5 O 3 y un peso molecular de 225. La máxima solubilidad en agua a 37 y el grado; C es de 2,5 mg / mL. El pKa y rsquo; s de aciclovir son 2.27 y 9.25. El nombre químico del aciclovir es 2-amino-1,9-dihidro-9 - [(2-hidroxietoxi) metil] -6 H-purin-6-ona; que tiene la siguiente fórmula estructural: VIROLOGÍA Mecanismo de acción antiviral: El aciclovir es un análogo de nucleósido de purina sintético con in vitro y la actividad inhibidora in vivo contra herpes simplex tipos de virus 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), y virus de la varicela-zoster (VZV) en. La actividad inhibidora de aciclovir es muy selectiva debido a su afinidad por el enzima timidina quinasa (TK) codificada por HSV y VZV. Esta enzima viral convierte el aciclovir en monofosfato de aciclovir, un análogo de nucleótido. El monofosfato se convierte más en difosfato por guanilato quinasa celular y en trifosfato por una serie de enzimas celulares. In vitro, el trifosfato de aciclovir detiene la replicación de ADN viral de herpes. Esto se logra en 3 formas: 1) inhibición competitiva de la ADN polimerasa viral, 2) la incorporación en y terminación de la creciente cadena de ADN viral, y 3) inactivación de la ADN polimerasa viral. La mayor actividad antiviral del aciclovir contra HSV en comparación con VZV se debe a su fosforilación más eficiente por el CT viral. Actividades antivirales: La relación cuantitativa entre la sensibilidad in vitro de los virus del herpes a los antivirales y la respuesta clínica a la terapia no se ha establecido en los seres humanos, y las pruebas de sensibilidad virus no se ha estandarizado. Pruebas de sensibilidad resultados, expresados ​​como la concentración de fármaco requerida para inhibir en un 50% el crecimiento del virus en cultivo celular (IC 50), varían en gran medida dependiendo de un número de factores. El uso de ensayos de reducción de placa, el IC 50 contra el virus de herpes simplex aísla rangos de 0,02 a 13,5 mcg / ml para HSV-1 y 0,01 a 9,9 mcg / ml para HSV-2. El IC 50 para aciclovir contra la mayoría de cepas de laboratorio y aislados clínicos de VZV oscila desde 0,12 hasta 10,8 mcg / mL. El aciclovir también demuestra actividad contra la cepa de la vacuna Oka de VZV con una media IC 50 de 1,35 mcg / ml. Resistencia a las drogas: Resistencia del HSV y VZV al aciclovir puede ser el resultado de cambios cualitativos y cuantitativos en el CT viral y / o ADN polimerasa. aislados clínicos de HSV y VZV con una sensibilidad reducida al aciclovir se han recuperado de los pacientes inmunocomprometidos, especialmente con infección avanzada por VIH. Mientras que la mayoría de los mutantes resistentes a aciclovir aislados hasta el momento de pacientes inmunocomprometidos, se han encontrado para ser mutantes TK-deficientes, otros mutantes que implican el gen TK viral (TK parcial y TK alterada) y la DNA polimerasa se han aislado. mutantes TK-negativas pueden causar una enfermedad grave en lactantes y adultos inmunocomprometidos. La posibilidad de resistencia viral al aciclovir se debe considerar en pacientes que muestran una mala respuesta clínica durante el tratamiento. Zovirax - Farmacología Clínica farmacocinética: La farmacocinética de aciclovir después de la administración oral han sido evaluadas en voluntarios sanos y en pacientes inmunocomprometidos con herpes simple o infección por el virus de la varicela-zoster. parámetros farmacocinéticos de aciclovir se resumen en la Tabla 1. Tabla 1. Características farmacocinéticas aciclovir (rango) No hubo efecto de los alimentos sobre la absorción de aciclovir (n = 6); Por lo tanto, Zovirax cápsulas, comprimidos, y la suspensión se puede administrar con o sin alimentos. El metabolito urinario único conocido es 9 - [(carboximetoxi) metil] guanina. Poblaciones especiales: Los adultos con insuficiencia renal: La vida media y el aclaramiento total de aciclovir dependen de la función renal. Un ajuste de la dosis se recomienda para pacientes con función renal reducida (ver Dosis y vía de administración). Geriatría: las concentraciones plasmáticas de aciclovir son más altos en los pacientes geriátricos en comparación con los adultos más jóvenes, en parte debido a los cambios relacionados con la edad en la función renal. reducción de la dosis puede ser necesaria en pacientes geriátricos con insuficiencia renal subyacente (ver Precauciones: Uso geriátrico). Pediatrics: En general, la farmacocinética de aciclovir en pacientes pediátricos es similar a la de los adultos. La media de vida media después de dosis orales de 300 mg / m 2 y 600 mg / m 2 en pacientes pediátricos de 7 meses a 7 años fue de 2,6 horas (rango de 1,59 a 3,74 horas). Interacciones con la drogas: La administración conjunta de probenecid con aciclovir por vía intravenosa ha demostrado que aumenta la media aciclovir vida media y el área bajo la curva de concentración-tiempo. La excreción urinaria y la eliminación renal se redujo correspondientemente. Ensayos clínicos: El herpes genital inicial: doble ciego, controlados con placebo han demostrado que administrado por vía oral Zovirax reduce significativamente la duración de la infección aguda y la duración de la curación de la lesión. La duración del dolor y la nueva formación de la lesión se redujo en algunos grupos de pacientes. Herpes genital recurrente: Estudios de doble ciego, controlados con placebo en pacientes con recidivas frecuentes (6 o más episodios por año) han demostrado que Zovirax administrado por vía oral se administra diariamente durante 4 meses a 10 años evitado o reducido la frecuencia y / o severidad de las recurrencias en más del 95% de los pacientes. En un estudio de pacientes que recibieron Zovirax 400 mg dos veces al día durante 3 años, 45%, 52% y 63% de los pacientes permanecieron libres de recurrencias en el primer, segundo y tercer año, respectivamente. Los análisis de serie de las tasas de recurrencia de 3 meses para los pacientes mostraron que el 71% y el 87% eran libre de recurrencia en cada trimestre. El herpes zoster Infecciones: En un estudio doble ciego, controlado con placebo en pacientes inmunocompetentes con infección por herpes zoster cutánea localizada, Zovirax (800 mg 5 veces al día durante 10 días) acorta los tiempos para lesionar la formación de costras, la curación, y el cese completo del dolor, y reducción de la duración de la diseminación viral y la duración de la nueva formación de la lesión. En un estudio similar de doble ciego, placebo-controlado, Zovirax (800 mg 5 veces al día durante 7 días) acortan los tiempos para completar la formación de costras lesión, la curación y la desaparición del dolor; reducción de la duración de la nueva formación de la lesión; y la reducción de la prevalencia de síntomas neurológicos asociado a zóster localizadas (parestesia, disestesia o hiperestesia). El tratamiento se inició dentro de las 72 horas del inicio de la erupción y era más eficaz si se inicia dentro de las primeras 48 horas. Los adultos mayores de 50 años de edad mostraron un mayor beneficio. Varicela: Tres doble ciego, los ensayos aleatorios, controlados con placebo, se llevaron a cabo en 993 pacientes pediátricos de 2 a 18 años con varicela. Todos los pacientes fueron tratados dentro de las 24 horas después de la aparición de la erupción. En 2 ensayos, Zovirax se administró a 20 mg / kg 4 veces al día (hasta 3200 mg por día) durante 5 días. En el tercer ensayo, las dosis de 10, 15, o 20 mg / kg se administraron 4 veces al día durante 5 a 7 días. El tratamiento con Zovirax acorta el tiempo para 50% de curación; reducido el número máximo de lesiones; reducción de la mediana del número de vesículas; disminución de la mediana del número de lesiones residuales en el día 28; y la disminución de la proporción de pacientes con fiebre, anorexia y letargo por día 2. El tratamiento con Zovirax no afectó la varicela-zoster respuestas inmunes humorales o celulares específicas del virus en 1 mes o 1 año después del tratamiento. Indicaciones y uso de Zovirax El herpes zóster Infecciones: Zovirax está indicado para el tratamiento agudo de herpes zoster (culebrilla). Herpes genital: Zovirax está indicado para el tratamiento de los episodios iniciales y el tratamiento de los episodios recurrentes de herpes genital. Varicela: Zovirax está indicado para el tratamiento de la varicela (varicela). Contraindicaciones Zovirax está contraindicado en pacientes que desarrollan hipersensibilidad a aciclovir o valaciclovir. advertencias Zovirax cápsulas, comprimidos, y la suspensión se destinan para la ingestión oral. insuficiencia renal, en algunos casos con resultado de muerte, se ha observado con el tratamiento con aciclovir (ver Reacciones adversas: Observado durante la práctica clínica y SOBREDOSIS). Púrpura trombocitopénica trombótica / síndrome urémico hemolítico (PTT / SUH), que ha resultado en la muerte, se ha producido en pacientes inmunocomprometidos que reciben tratamiento con aciclovir. precauciones El ajuste de dosis se recomienda al administrar Zovirax a pacientes con insuficiencia renal (véase Dosis y vía de administración). Precaución se debe tener cuidado al administrar Zovirax a los pacientes que reciben agentes potencialmente nefrotóxicos ya que puede aumentar el riesgo de disfunción renal y / o el riesgo de síntomas del sistema nervioso central reversibles tales como las que han sido reportados en pacientes tratados con aciclovir intravenoso. La hidratación adecuada debe mantenerse. Información para los pacientes: Los pacientes son instruidos para consultar con su médico si experimentan reacciones adversas graves o molestos, se encuentran embarazadas o piensan quedarse embarazadas, tienen la intención de amamantar mientras está tomando administrado por vía oral Zovirax, o tienen alguna otra pregunta. Los pacientes deben ser advertidos de mantener una hidratación adecuada. El herpes zóster: No hay datos sobre el tratamiento iniciado más de 72 horas después de la aparición de la erupción zoster. Se debe advertir a los pacientes para iniciar el tratamiento tan pronto como sea posible después de un diagnóstico del herpes zoster. El herpes genital Infecciones: Los pacientes deben ser informados de que Zovirax no es una cura para el herpes genital. No hay datos que evalúen si Zovirax evitará la transmisión de la infección a otros. Debido a que el herpes genital es una enfermedad de transmisión sexual, los pacientes deben evitar el contacto con las lesiones o las relaciones sexuales cuando las lesiones y / o síntomas están presentes para evitar infectar a los socios. El herpes genital también pueden transmitirse en ausencia de síntomas a través de la diseminación viral asintomática. Si está indicado el tratamiento médico de una recurrencia del herpes genital, los pacientes deben ser advertidos de iniciar la terapia con el primer signo o síntoma de un episodio. Varicela: La varicela en niños sanos suele ser una enfermedad autolimitada de gravedad leve a moderada. Los adolescentes y los adultos tienden a tener una enfermedad más grave. El tratamiento se inició dentro de las 24 horas de la erupción de la varicela típico en los estudios controlados, y no hay información con respecto a los efectos del tratamiento iniciado más tarde en el curso de la enfermedad. Interacciones con la drogas: Ver Farmacología clínica: Farmacocinética. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: Los datos presentados a continuación incluyen las referencias a las concentraciones máximas de aciclovir en plasma en estado estacionario observados en los seres humanos tratados con 800 mg por vía oral 5 veces al día (la dosis apropiada para el tratamiento de herpes zoster) o 200 mg administrada por vía oral 5 veces al día (la dosis apropiada para el tratamiento de herpes genital). concentraciones plasmáticas del fármaco en estudios con animales se expresan como múltiplos de la exposición humana a aciclovir en los esquemas de dosis más altas y más bajas (ver Farmacología clínica: Farmacocinética). El aciclovir se puso a prueba en bioensayos de por vida en ratas y ratones a dosis diarias únicas de hasta 450 mg / kg administrada por sonda. No hubo diferencia estadísticamente significativa en la incidencia de tumores entre los animales tratados y de control, ni aciclovir acortar la latencia de tumores. Las concentraciones plasmáticas máximas fueron de 3 a 6 veces los niveles humanos en el bioensayo de ratón y de 1 a 2 veces los niveles humanos en el bioensayo en ratas. Aciclovir fue probado en 16 in vitro y en ensayos de toxicidad genética in vivo. El aciclovir fue positivo en 5 de los ensayos. El aciclovir no redujo la fertilidad o reproducción en ratones (450 mg / kg / día, p. o.) o en ratas (25 mg / kg / día, s. c.). En el estudio de ratón, los niveles en plasma fueron de 9 a 18 veces los niveles de humanos, mientras que en el estudio en ratas, fueron 8 a 15 veces los niveles humanos. En dosis más altas (50 mg / kg / día, s. c.) en ratas y conejos (11 a 22 y 16 a 31 veces los niveles humanos, respectivamente) de eficacia de la implantación, pero no tamaño de la camada, fue disminuido. En un estudio peri rata y postnatal a 50 mg / kg / día, por vía subcutánea Hubo una disminución estadísticamente significativa en el grupo significa el número de cuerpos lúteos, total de sitios de implantación, y fetos vivos. Sin anormalidades testiculares se observaron en perros que recibieron 50 mg / kg / día, IV durante 1 mes (21 a 41 veces los niveles humanos) o en perros que recibieron 60 mg / kg / día por vía oral durante 1 año (6 a 12 veces los niveles humanos). La atrofia testicular y espermatogénesis se observaron en ratas y perros con dosis más altas. El embarazo: Efectos teratogénicos: Embarazo categoría B. El aciclovir administrado durante la organogénesis no fue teratogénico en el ratón (450 mg / kg / día, por vía oral), conejo (50 mg / kg / día, sc y IV), o la rata (50 mg / kg / día, sc). Estas exposiciones resultaron en niveles plasmáticos de 9 y 18, 16 y 106, y 11 y 22 veces, respectivamente, los niveles de humanos. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Un registro epidemiológico prospectivo del uso de aciclovir durante el embarazo fue establecida en 1984 y se terminó en abril de 1999 hubo 749 embarazos seguidos en las mujeres expuestas al aciclovir sistémico durante el primer trimestre del embarazo que resulta en 756 resultados. La tasa de ocurrencia de defectos de nacimiento se aproxima a la que se encuentra en la población general. Sin embargo, el pequeño tamaño del registro es insuficiente para evaluar el riesgo de defectos menos comunes o para permitir conclusiones fiables o definitivas con respecto a la seguridad de aciclovir en mujeres embarazadas y sus fetos en desarrollo. El aciclovir debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Madres lactantes: Las concentraciones de aciclovir se han documentado en la leche materna en 2 mujeres después de la administración oral de Zovirax con un rango de 0.6 a 4.1 veces los niveles plasmáticos correspondientes. Estas concentraciones se exponen potencialmente al lactante a una dosis de aciclovir de hasta 0,3 mg / kg / día. Zovirax se debe administrar a una madre lactante con precaución y sólo cuando esté indicado. Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de las formulaciones orales de aciclovir en pacientes pediátricos menores de 2 años de edad. Uso geriátrico: De 376 sujetos que recibieron Zovirax en un estudio clínico con el tratamiento del herpes zoster en sujetos inmunocompetentes & ge; 50 años de edad, 244 eran de 65 y más, mientras que 111 eran de 75 y más. No se informaron diferencias generales en la eficacia del tiempo hasta el cese de la formación de nuevas lesiones o tiempo de curación entre los sujetos geriátricos y adultos de menor edad. La duración del dolor después de la curación fue mayor en los pacientes de 65 años o más. Náuseas, vómitos, mareos y se informaron con mayor frecuencia en sujetos de edad avanzada. Los pacientes ancianos son más propensos a haber reducción de la función renal y requieren reducción de la dosis. Los pacientes ancianos también son más propensos a tener efectos adversos renales o del sistema nervioso central. Con respecto a los eventos adversos del SNC observados durante la práctica clínica, somnolencia, alucinaciones, confusión, coma y se reportaron más frecuentemente en pacientes de edad avanzada (ver Farmacología clínica, las reacciones adversas: Observado durante la práctica clínica, y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). Reacciones adversas Herpes Simple: Administración a corto plazo: Las reacciones adversas más frecuentes notificadas durante los ensayos clínicos del tratamiento del herpes genital con Zovirax 200 mg administrados por vía oral 5 veces al día cada 4 horas durante 10 días fueron náuseas y / o vómitos en 8 de 298 tratamientos de pacientes (2,7%) . Las náuseas y / o vómitos se produjeron en 2 de 287 (0,7%) pacientes que recibieron placebo. Administración a largo plazo: Los efectos adversos más frecuentes reportados en un ensayo clínico para la prevención de recurrencias con la administración continua de 400 mg (dos cápsulas de 200 mg) 2 veces al día durante 1 año en 586 pacientes tratados con Zovirax fueron náuseas (4,8% ) y diarrea (2,4%). Los 589 pacientes del grupo control recibieron tratamiento intermitente de las recurrencias con Zovirax por 1 año reportado diarrea (2,7%), náuseas (2,4%) y cefalea (2,2%). Infección de herpes: El evento adverso más frecuente reportado durante 3 ensayos clínicos de tratamiento del herpes zóster (culebrilla) con 800 mg de Zovirax oral 5 veces al día durante 7 a 10 días en 323 pacientes fue malestar general (11,5%). Los receptores de placebo reportaron 323 malestar general (11,1%). Varicela: El evento adverso más frecuente reportado durante 3 ensayos clínicos de tratamiento de la varicela con Zovirax oral en dosis de 10 a 20 mg / kg 4 veces al día durante 5 a 7 días o 800 mg 4 veces al día durante 5 días en 495 pacientes fue la diarrea (3,2 %). Los 498 pacientes que recibieron placebo presentaron diarrea (2,2%). Observado durante la práctica clínica: Además de los eventos adversos informados en los ensayos clínicos, los siguientes eventos han sido identificados durante el uso posterior a la aprobación de Zovirax. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Estos eventos han sido seleccionados para su inclusión ya sea debido a su gravedad, frecuencia de los informes, el potencial de la conexión causal con Zovirax, o una combinación de estos factores. General: anafilaxia, angioedema, fiebre, dolor de cabeza, dolor, edema periférico. Nervioso: comportamiento agresivo, agitación, ataxia, coma, confusión, disminución de la conciencia, delirio, mareos, disartria, encefalopatía, alucinaciones, parestesias, psicosis, convulsiones, somnolencia, temblores. Estos síntomas pueden ser marcados, especialmente en los ancianos o en pacientes con insuficiencia renal (ver Precauciones). Digestivo: diarrea, malestar gastrointestinal, náuseas. Hematológico y linfático: anemia, vasculitis leucocitoclástica, leucopenia, linfadenopatía, trombocitopenia. Tracto hepatobiliar y páncreas: elevación de las pruebas de función hepática, hepatitis, hiperbilirrubinemia, ictericia. Piel: alopecia, eritema multiforme, erupción fotosensible, prurito, rash, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, la urticaria. Órganos de los sentidos: alteraciones visuales. Urogenital: insuficiencia renal, dolor renal (puede estar asociada con insuficiencia renal), elevado de nitrógeno de urea en sangre, creatinina elevada, hematuria (ver Advertencias). La sobredosis Se han reportado sobredosis que consistieron en la ingestión de hasta 100 cápsulas (20 g). Los eventos adversos que se han reportado en asociación con sobredosis incluyen agitación, coma, convulsiones, y el letargo. La precipitación de aciclovir en los túbulos renales puede ocurrir cuando se excede la solubilidad (2,5 mg / ml) en el líquido intratubular. La sobredosis se ha reportado después de inyecciones en bolo o inapropiadamente dosis altas y en pacientes cuyo equilibrio de líquidos y electrolitos no fueron controlados adecuadamente. Esto ha resultado en BUN y creatinina sérica elevada y la insuficiencia renal posterior. En caso de insuficiencia renal aguda y anuria, el paciente puede beneficiarse de la hemodiálisis hasta que se restablezca la función renal (véase Dosis y vía de administración). Zovirax Dosis y Administración El tratamiento agudo de herpes zóster: 800 mg cada 4 horas por vía oral, 5 veces al día durante 7 a 10 días. Herpes genital: El tratamiento del herpes genital inicial: 200 mg cada 4 horas, 5 veces al día durante 10 días. La terapia supresiva crónica para la enfermedad recurrente: 400 mg 2 veces al día durante un máximo de 12 meses, seguida por la re-evaluación. Los regímenes alternativos han incluido dosis que van de 200 mg 3 veces al día a 200 mg 5 veces al día. La frecuencia y la gravedad de los episodios de herpes genital no tratados pueden cambiar con el tiempo. Después de 1 año de tratamiento, la frecuencia y la gravedad del paciente y rsquo; s infección de herpes genital debe ser reevaluado para evaluar la necesidad de continuar la terapia con Zovirax. Terapia Intermitente: 200 mg cada 4 horas, 5 veces al día durante 5 días. El tratamiento debe iniciarse tan pronto como signo o síntoma (pródromo) de recurrencia. El tratamiento de la varicela: Niños (2 años de edad y mayores): 20 mg / kg por dosis por vía oral 4 veces al día (80 mg / kg / día) durante 5 días. Los niños mayores de 40 kg deben recibir la dosis para adultos de la varicela. Adultos y niños mayores de 40 kg: 800 mg 4 veces al día durante 5 días. Intravenosa Zovirax está indicado para el tratamiento de las infecciones de varicela-zoster en pacientes inmunocomprometidos. Cuando está indicada la terapia, que debe iniciarse tan pronto como signo o síntoma de la varicela. No hay información sobre la eficacia del tratamiento iniciado más de 24 horas después de la aparición de signos y síntomas. Pacientes con insuficiencia renal aguda o crónica: En pacientes con insuficiencia renal, la dosis de Zovirax cápsulas, tabletas o suspensión debe ser modificado como se muestra en la Tabla 3. Tabla 3. Dosis Modificación de Insuficiencia renal Hemodiálisis: Para los pacientes que requieren hemodiálisis, la media vida media plasmática del aciclovir durante la hemodiálisis es de aproximadamente 5 horas. Esto se traduce en una disminución del 60% en las concentraciones plasmáticas después de un período de diálisis 6 horas. Por lo tanto, el paciente y el rsquo; s esquema de dosificación debe ajustarse de modo que una dosis adicional se administra después de cada diálisis. Diálisis peritoneal: Sin dosis suplementaria parece ser necesaria después del ajuste del intervalo de dosificación. Bioequivalencia de las formas de dosificación: Zovirax suspensión se demostró que era bioequivalente a Zovirax Cápsulas (n = 20) y 1 Zovirax tableta 800 mg fue demostrado ser bioequivalente a 4 Zovirax cápsulas de 200 mg (n = 24). ¿Cómo se suministra Zovirax Zovirax Cápsulas (azul, tapa opaca y cuerpo) que contiene 200 mg de aciclovir e impreso con y ldquo; Prestium Zovirax 200 y rdquo; Frasco de 100 (NDC 40076-991-55) Almacenar a 15 & deg; a 25 y el grado; C (59 & deg; a 77 y el grado; F) y protegerlo de la humedad. Zovirax Tabletas (azul claro, ovales) que contiene 800 mg de aciclovir y ldquo; Zovirax 800 y rdquo; Frasco de 100 (NDC 40076-945-55) Almacenar a 15 & deg; a 25 y el grado; C (59 & deg; a 77 y el grado; F) y protegerlo de la humedad. Tabletas Zovirax (blanco, en forma de escudo) que contiene 400 mg de aciclovir y grabado por & ldquo; Zovirax y rdquo; en un lado y un triángulo en el otro lado. Frasco de 100 (NDC 40076-949-55) Almacenar a 15 & deg; a 25 y el grado; C (59 & deg; a 77 y el grado; F) y protegerlo de la humedad. Zovirax Suspensión (de color blanquecino, con sabor a plátano) que contiene 200 mg de aciclovir en cada cucharadita (5 ml). Botella de 1 litro (473 ml) (NDC 40076-953-96) Almacenar a 15 & deg; a 25 y el grado; C (59 & deg; a 77 y el grado; F). Zovirax es una marca comercial registrada de GlaxoSmithKline. Fabricado por: Prestium Pharma, Inc. Newtown, PA 18940 Por GlaxoSmithKline Mississauga, ON, Canadá Fabricado por: Prestium Pharma, Inc. Newtown, PA 18940 Por GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC 27709 2013 Delcor Activos Corporation, una filial de Prestium Pharma, Inc. PANTALLA PRINCIPAL Zovirax & registro; (Aciclovir) Cada cápsula contiene 200 mg Almacenar a 15 ° a 25 ° C (59 o al 77 o F) y protegerlo de la humedad. Distribuir en recipiente hermético como se define en la USP. Ver información de prescripción de información de dosificación. Se fabrica para Prestium Pharma, Inc. Newtown. PA 18940 por GlaxoSmithKline Mississauga, ON, Canadá A118496 Rev. 7/13 PANTALLA PRINCIPAL Cada comprimido contiene 800 mg Almacenar a 15 ° a 25 ° C (59 o al 77 o F) y protegerlo de la humedad. No lo use si el sello de seguridad impreso negro debajo de la tapa está roto o falta. Distribuir en un contenedor sellado como se define en la USP. Ver información de prescripción de información de dosificación. Se fabrica para Prestium Pharma, Inc. Newtown. PA 18940 por GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC, 27709 10000000118935 Rev. 10/13 PANTALLA PRINCIPAL Cada comprimido contiene 400 mg Almacenar a 15 ° a 25 ° C (59 o al 77 o F) y protegerlo de la humedad. No lo use si el sello de seguridad impreso debajo de la tapa está roto o falta. Distribuir en un contenedor sellado como se define en la USP. Ver información de prescripción de información de dosificación. Se fabrica para Prestium Pharma, Inc. Newtown. PA 18940 por GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC, 27709 10000000118936 Rev. 10/13 PANTALLA PRINCIPAL Cada 5 ml (1 cucharadita) contiene aciclovir 200 mg y (añadidos como conservantes) metilparabeno y propilparabeno 0,1% al 0,02%. AGITAR BIEN ANTES DE USAR. Ver información de prescripción de información de dosificación. Almacenar a 15 ° a 25 ° C (59 o al 77 o F). Distribuir en recipiente hermético como se define en la USP. R x solamente Rev. 7/13 Se fabrica para Prestium Pharma, Inc. Newtown. PA 18940 por GlaxoSmithKline Mississauga, ON, Canadá A118910 ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de aciclovir (Zovirax)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: dolor en la parte baja de la espalda; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; moretones o sangrado fácil; o debilidad inusual. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, dolor de estómago; dolor de cabeza, sensación de mareo; o hinchazón de las manos o. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar aciclovir (Zovirax)? Antes de tomar aciclovir, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o al valaciclovir; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas renales, afecciones relacionadas con el sistema inmunológico debilitado (como la enfermedad del VIH, trasplante de médula ósea, trasplante de riñón). Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos. La última revisión RxList: 07/01/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. dérmica crema POVIRAL, pomada Oftalmica. Revisar Siempre Que hay mar alérgico a ninguno de los Componentes de POVIRAL crema dérmica, Oftalmica pomada. . Podria Poner en Peligro Su Salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su medico, OFRECEMOS LA INFORMACIÓN Que es orientativa y no sustituye en ningún Caso La De su Médico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones Composicion Crema dérmica: Composición: Cada 100 g Contiene: Aciclovir 5 g. Pomada Oftálmica: Composición: Cada 100 g Contiene: Aciclovir 3 g Tomar de Como Crema dérmica. Adultos y Niños: APLICAR Sobre la piel o las mucosas Cada 3 horas, 6 Veces Al Día 7 Días de Durante. La CANTIDAD un APLICAR Debera Ser Suficiente párr cubrir adecuadamente TODAS LAS Lesiones. La terapia Dębe Ser iniciada tan pronto Como s Presentaciones Envases conteniendo 5 g. Para Qué Sirve Medicamento antiviral, especialmente Destinado a la terapéutica de las Infecciones producidas por virus herpéticos, por el herpes labial cuentos de Como, el herpes cutáneo y el herpes genital. Terapéutica de las Infecciones producidas por virus herpéticos oftálmicas por. Indicaciones Tratamiento de la Infección mucocutánea inicial o recurrente Producida por herpes simple en inmunocomprometidos Pacientes:: No obstante el aciclovir sistémico es mas Efectivo. Tratamiento adjunto de las Infecciones por herpes zóster en Pacientes inmunocomprometidos Que Hayan comenzado Tratamiento por vía sistémica con Otros Regímenes de Tratamiento para el herpes zoster. Desarrollo de Resistencia al aciclovir ha Sido reportada Con El Tratamiento Prolongado en Pacientes inmunocomprometidos. Terapéutica de las Infecciones producidas por virus herpéticos oftálmicas por. HERPES SIMPLE . Pequeñas ampollas superficiales Que Aparecen Alrededor de la boca, Y En Ocasiones de las Ventanas de la nariz, resfriado Durante las Naciones Unidas, ONU ataque de sinusitis aguda o Una Infección del pecho. HERPES. Es el nombre de Una Familia De que el virus ProduCen Las llagas o fuegos del área de la boca (Culebrillas) (herpes simple y herpes zoster, respectivamente). Zoster. El Herpes Zoster Es Una Infección de la piel muy dolorosa Producida por el virus Mismo El que Provoca la varicela. Opiniones Pablo Zanlungo Enviado el 08/02/2014 23:59:36 m